Chystáte se opustit stránky společnosti GSK

Chystáte se opustit stránky společnosti GSK. Kliknutím na tento odkaz budete přesměrováni na webovou stránku, která není vlastněna a spravována společností GSK a společnost GSK nenese za její obsah odpovědnost.

Pokračovat

Jít zpět

Benlysta logo

Product menu

Zvyšme standard péče o pacienty s lupusem

Podívejte se na účinek přípravku BENLYSTA + ST vs. placebo + ST na SRI-4 v 52. týdnu. Účinky na aktivitu onemocnění souvisely především s nejčastěji postiženými orgánovými systémy.

Když hydroxychlorochin a GC nestačí, přidejte Benlystu jako součást standardní terapie8

SLE = systémový lupus erythematodes; SRI = index odpovědi na léčbu SLE; ST = standardní terapie, GC = glukokortikoidy.

Jediné biologikum schválené v EU pro léčbu lupusu i lupusové nefritidy2

BENLYSTA + ST byla hodnocena v analýze progrese poškození orgánů v reálné klinické praxi

Zjistit více

NA

Symptomy

Dokáže BENLYSTA pomoci zlepšit příznaky lupusu u Vašeho pacienta?

Zobrazit údaje o účinnosti v léčbě SLE

Zobrazit údaje o účinnosti v léčbě lupusové nefrititdy

NA

Kortikosteroidy

Dokáže BENLYSTA pomoci Vašim pacientům snížit dávku kortikosteroidů?

Zobrazit údaje o kortikosteroidech v léčbě lupusu

Zobrazit údaje o kortikosteroidech v léčbě lupusové nefritidy

NA

Poškození orgánů

Dokáže BENLYSTA pomoci zpomalit progresi poškození orgánů u Vašich pacientů?

Zobrazit údaje o progresi poškození orgánů

Identifikujte pacienty s lupusem, kteří by mohli mít prospěch z užívání přípravku BENLYSTA

Identifikujte pacienty s lupusovou nefritidou, kteří by mohli mít prospěch z užívání přípravku BENLYSTA

Autoinjektor BENLYSTA s možností aplikace v pohodlí domova

V klinických studiích bylo prokázáno, že přípravek BENLYSTA snižuje příznaky onemocnění u pacientů s lupusem.

Až 61%

pacientů mělo v 52. týdnu sníženou aktivitu onemocnění (SRI-4)3-5*

Zobrazit údaje o příznacích lupusu

V klinické studii bylo prokázáno, že přípravek BENLYSTA zlepšuje kompletní renální odpověď u pacientů s lupusovou nefritidou.

o 74%

vyšší pravděpodobnost dosažení kompletní renální odpovědi (renální remise) (sekundární cílový parametr)6,7 
(OR = 1,74; 95% CI: 1,11; 2,74; p = 0,0167)

Ve 104. týdnu dosáhlo CRR více pacientů léčených přípravkem BENLYSTA + ST (n=223) oproti placebu + ST (n=223); 30 % vs. 20 %.

Primární cílový parametr: významně více pacientů s přípravkem BENLYSTA (n = 223) dosáhlo renální odpovědi oproti placebu (n = 223); 43 % vs. 32 % (p = 0,031).6

Zobrazit údaje o lupusové nefritidě

* Úroveň odpovědi na léčbu SRI-4 v 52. týdnu (primární cílový parametr).
CI = interval spolehlivosti; CRR = kompletní renální odpověď; OR = poměr šancí.

EULAR a KDIGO doporučují přípravek BENLYSTA jako možnost léčby lupusu a lupusové nefritidy1,8

ZOBRAZIT DOPORUČENÍ EULAR

ZOBRAZIT POKYNY KDIGO

EULAR = European Alliance of Associations for Rheumatology; KDIGO = Kidney Disease Improving Global Outcomes.

Ověřený a stabilní bezpečnostní profil založený na největším programu klinických studií lupusu a lupusové nefritidy.

7000+

pacientů s lupusem bylo zahrnuto do studií s přípravkem BENLYSTA, včetně klinické studie u pacientů s lupusovou nefritidou (N=448)3-5,7,9-11

Zobrazit bezpečnostní údaje

Proč BENLYSTA?

Zjistěte více

BENLYSTA pro léčbu lupusu

BENLYSTA zlepšila klíčové klinické výsledky u vhodných pacientů.

Zjistit více

Názory odborníků

Podívejte se, co říkají Vaši kolegové o svých zkušenostech s BENLYSTOU.

Zjistit více

Přidejte BENLYSTU i Vašim pacientům s lupusem

Reference

  1. Kidney Disease: Improving Global Outcomes. KDIGO 2024 clinical practice guideline for the management of lupus nephritis. Kidney Int. 2024;105(1S):S1-S69.
  2. Benlysta SPC leden 2025.
  3. Navarra SV, Guzman RM, Gallacher AE, et al. Efficacy and safety of belimumab in patients with active systemic lupus erythematosus: a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2011;377(9767):721-731.
  4. Furie R, Petri M, Zamani O, et al. A phase III, randomized, placebo-controlled study of belimumab, a monoclonal antibody that inhibits B lymphocyte stimulator, in patients with systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 2011;63(12):3918-3930.
  5. Stohl W, Schwarting A, Okada M, et al. Efficacy and safety of subcutaneous belimumab in systemic lupus erythematosus: a fifty-two-week randomized, double-blind, placebo-controlled study. Arthritis Rheumatol. 2017;69(5):1016-1027.
  6. Data on File, GSK.
  7. Furie R, Rovin BH, Houssiau F, et al. Two-year, randomized, controlled trial of belimumab in lupus nephritis. N Engl J Med. 2020;383(12):1117-1128.
  8. Fanouriakis A, Kostopoulou M, Andersen J, et al. EULAR recommendations for the management of systemic lupus erythematosus: 2023 update. Ann Rheum Dis. 2024;83(1):15-29.
  9. Brunner HI, Abud-Mendoza C, Viola DO, et al. Safety and efficacy of intravenous belimumab in children with systemic lupus erythematosus: results from a randomised, placebo-controlled trial. Ann Rheum Dis. 2020;79(10):1340-1348.
  10. Ginzler E, Guedes Barbosa LS, D'Cruz D, et al. Phase III/IV, randomized, fifty-two-week study of the efficacy and safety of belimumab in patients of Black African ancestry with systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2022;74(1):112-123.
  11. Sheikh SZ, Scheinberg MA, Wei JC, et al. Mortality and adverse events of special interest with intravenous belimumab for adults with active, autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (BASE): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 4 trial. Lancet Rheumatol. 2021;3(2):E122-E130.

Zkrácenou informaci o přípravku Benlysta si můžete přečíst ZDE

PM-CZ-BEL-WCNT-240001 | červenec 2025