Chystáte se opustit stránky společnosti GSK

Chystáte se opustit stránky společnosti GSK. Kliknutím na tento odkaz budete přesměrováni na webovou stránku, která není vlastněna a spravována společností GSK a společnost GSK nenese za její obsah odpovědnost.

Pokračovat

Jít zpět

Popup

Úhradové podmínky

*Fiktivní pacient pouze pro účely diskuse.

“Když jsem dostala první záchvat, tak jsem se strašně bála. Máma vyšilovala a teď se moc nemůžu vídat s holkama.”

Sáře je 13 let a diagnózu si vyslechla před pěti lety. Vloni měla dvě exacerbace, při jedné z nich skončila na pohotovosti.

Po prodělaných záchvatech nemohla Sára chodit do školy a její maminka do práce, protože se o ni musela starat. Astmatické záchvaty špatně snáší, je nešťastná a hodně mluví o tom, že nemůže dělat různé věci s kamarádkami.

U pacientů do 18 let je úhrada možná formou žádosti dle §16.

Zkratky:

FEV1, usilovně vydechnutý objem za 1 vteřinu.

Literatura:

  1. Global Initiative For Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention, 2018. [online] Available at: https://ginasthma.org/2018-gina-report-global-strategy-for-asthma-management-and-prevention/ [Accessed 19 Sept. 2018].
  2. Nucala SmPC, 2019.

Nucala je registrovaná ochranná známka koncernu GlaxoSmithKline

Lék podléhá dalšímu sledování, případná podezření na nežádoucí účinky nám prosím hlaste na cz.safety@gsk.com

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis, přípravek je hrazen z prostředků zdravotního pojištění. Před předepsáním léku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku, kterou najdete v Souhrnu údajů o přípravku na www.gskkompendium.cz nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline s.r.o.

SPC přípravků

Příbalové informace

© 2021 Skupina společností GSK nebo držitel licence. Všechny uvedené ochranné známky jsou majetkem jejich příslušných vlastníků.

Přípravek Nucala je indikován jako doplňková léčba těžkého refrakterního eozinofilního astmatu u dospělých, dospívajících a dětí ve věku minimálně šesti let. 1

U pacientů ve věku 12 a více let je licencován pouze přípravek Nucala 100 mg s.c.

U pacientů ve věku 6–11 let je licencován pouze přípravek Nucala 40 mg s.c.