Chystáte se opustit stránky společnosti GSK

Chystáte se opustit stránky společnosti GSK. Kliknutím na tento odkaz budete přesměrováni na webovou stránku, která není vlastněna a spravována společností GSK a společnost GSK nenese za její obsah odpovědnost.

Pokračovat

Jít zpět

Omjjara Logo

Product menu

Každý pacient s myelofibrózou je jedinečný

Pacienti s MF mívají rozdílné projevy onemocnění, včetně konstitučních symptomů, splenomegalie, a cytopenií jako je anémie a trombocytopenie. Tyto projevy mohou mít veliký dopad na kvalitu života pacientů a jejich prognózu.1-5

ANÉMIE

ANÉMIE

SPLENOMEGALIE

SPLENOMEGALIE

KONSTITUČNÍ SYMPTOMY

KONSTITUČNÍ SYMPTOMY

TROMBOCYTOPENIE

TROMBOCYTOPENIE

Terapeutické indikace

Přípravek Omjjara je indikován k léčbě splenomegalie nebo příznaků souvisejících s onemocněním u dospělých pacientů se středně závažnou až závažnou anémií, kteří mají primární myelofibrózu, myelofibrózu po polycythaemia vera nebo myelofibrózu po esenciální trombocytémii, a kteří dosud nebyli léčeni inhibitorem Janusových kináz (JAK) nebo byli léčeni ruxolitinibem.1

ANÉMIE

  • Myelofibróza kostní dřeně může vést ke zhoršení cytopenií, včetně anémie a trombocytopenie2,6
  • Anémie u MF může být důsledkem narušení normální erytropoézy z důvodu prozánětlivého prostředí, fibrotizace kostní dřeně, zvýšené produkce červených krvinek (RBC) a sekvestrace sleziny3 
  • S rozvojem MF může dojít k výraznému zhoršení anémie a to buď kvůli samotnému onemocnění nebo v důsledku terapií používaných k léčbě nemoci. Klíčovou roli v managementu anémie při MF hrají krevní transfuze3 
  • Anémie a závislost na transfuzích jsou klíčovými nepříznivými prognostickými faktory a jsou spojeny se zvýšeným výskytem komplikací a zkrácením celkového přežití3

Přežití dle závažnosti anémie21

NA

Zvýšení hladiny hemoglobinu a snížení výskytu anémie u pacientů léčených momelotinibem1,18,19,20

NA

KONSTITUČNÍ SYMPTOMY

  •  K rozvoji konstitučních symptomů u MF vede abnormální produkce cytokinů2
  • Konstituční symptomy jsou jedny z nejčastějších projevů MF a mohou výrazně snížit kvalitu života pacientů2
  • 30 % pacientů s MF trápí konstituční symptomy již v době diagnózy7
  • U pacientů s MF je přítomnost konstitučních symptomů nepříznivým prognostickým faktorem pro dobu přežití2,11
  • Mezi hlavní symptomy patří především noční pocení, svědění, nežádoucí úbytek hmotnosti a horečka2

SPLENOMEGALIE

  • Pacienti s MF v důsledku extramedulární krvetvorby ve slezině často trpí splenomegalií
  • Symptomy splenomegalie souvisí s velikostí sleziny12
  • Progresivní splenomegalie je významně spojena s nepříjemnými příznaky včetně pocitu časné sytosti, dysregulace gastrointestinálních funkcí, portální hypertenze, snížení fyzické aktivity, zhoršujícími se bolestmi břicha, rozvojem cytopenie v důsledku sekvestrace sleziny a někteří pacienti mohou také prodělat infarkt sleziny5
  • Další příznaky mohou zahrnovat bolest v levé horní části břicha a břišní diskomfort2

TROMBOCYTOPENIE

  • Trombocytopenie u MF může být důsledkem mnoha příčin, včetně neúčinné hematopoézy, sekvestrace sleziny a nežádoucích účinků léčby13
  • Trombocytopenie se projevuje nedostatkem trombocytů v krvi, u dospělých je definována hodnotou <150 x 109 destiček/l14
  • 25 % pacientů s MF má v době diagnózy počet trombocytů<100 x 109/l, výskyt trombocytopenie se s rozvojem onemocnění zvyšuje15
  • Trombocytopenie je nepříznivým prognostickým faktorem a úzce souvisí s rozvojem onemocnění4

Stabilní počty trombocytů u pacientů léčených momelotinibem1,18,19,20

NA
~44% with people icon

pacientů s myelofibrózou je v době diagnózy anemických7-10

DATA PŘÍPRAVKU OMJJARA

OMJJARA je registrovaný léčivý přípravek, jehož výdej je vázán na lékařský předpis a není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. Případná podezření na nežádoucí účinky nám prosím hlaste na cz.safety@gsk.com. Před předepsáním léku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku, kterou najdete v souhrnu údajů o přípravku na www.gskkompendium.cz nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline, s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4; e-mail: cz.info@gsk.com; www.gsk.cz.

Zkratky

MF=myelofibróza, MMB, momelotinib; DAN, danazol; RUX, ruxolitinib; BAT, best available therapy.

Reference

  1. OMJJARA, souhrn údajů o přípravku, datum revize textu: 03/2025
  2. Mughal Tl, et al. Int J Gen Med. 2014;7:89-101.
  3. Naymagon L, et al. HemaSphere. 2017;1(1):e1.
  4. Scotch AH, et al. Leuk Res. 2017;63:34-40.
  5. Randhawa J, et al. J Hematol Oncol. 2012;5:43.
  6. Bose P, Verstovsek S. Curr Hematol Malig Rep. 2018;13(3):164-172.
  7. Mead AJ, et al. Ther Adv Hematol. 2022:13:1-15.
  8. Tefferi A, et al. Mayo Clin Proc. 2012;87(1):25-33.
  9. Masarova L, et al. Leuk Res. 2017;59:110-116.
  10. Palandri F, et al. Cancer. 2020;126:1243-1252.
  11. Mesa RA, et al. Leuk Res. 2009;33(9):1199-1203.
  12. Song MK, et al. Int J Mol Sci. 2018;19(3):898.
  13. Sastow D, et al. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2022;22(7):e507-e520.
  14. Sekhon SS, Roy V. South Med J. 2006;99(5):491-498.
  15. Onida F. F1000 Med Rep. 2009;1:55.
  16. Verstovsek S, et al. Ann Hematol. 2020;99(11):2555-2564.
  17. Schieber M, et al. Blood Cancer J. 2019;9(9):74.
  18. Mesa RA, et al. J Clin Oncol. 2017;35(34):3844–3850.
  19. Verstovsek S, et al. Lancet. 2023;401(10373):269–280.
  20. Verstovsek S;Blood Advances;2023;7;3582-3591.
  21. Nicolosi M;Leukemia;2018;32;1254-1258

©2025 Skupina společností GSK nebo držitel licence. Všechny uvedené ochranné známky jsou majetkem jejich příslušných vlastníků.

05/2025; PM-CZ-MML-WCNT-250001