Chystáte se opustit stránky společnosti GSK

Chystáte se opustit stránky společnosti GSK. Kliknutím na tento odkaz budete přesměrováni na webovou stránku, která není vlastněna a spravována společností GSK a společnost GSK nenese za její obsah odpovědnost.

Pokračovat

Jít zpět

Infanrix Logo

Product menu

Infanrix hexa

Nejlepší věc, kterou jim můžeme dát, je důvěra

Díky vakcíně Infanrix hexa získají rodiče důvěru k očkování od samého počátku. Vakcína Infanrix hexa je v České republice dostupná již od roku 2004 a je tedy ověřená mnohaletými zkušenostmi.

Je mnoho věcí, kterých se noví rodiče obávají. Nedopusťte, aby očkování bylo jednou z nich.

Vaší úlohou je zajistit, aby první zkušenost rodičů s očkováním jejich dítěte proběhla hladce.6

NA

Dopřejte rodičům důvěru díky ověřené vakcíně Infanrix hexa

NA

Bezpečnost

Jednou z největších obav rodičů je obava o bezpečnost.7 Výsledky nedávné metaanalýzy prokázaly, že po podání vakcíny Infanrix hexa v porovnání s vakcínou DT2aP-HBV-IPV-Hib je nižší pravděpodobnost rozvoje místních a celkových nežádoucích účinků.1

PODÍVEJTE SE NA SROVNÁNÍ

NA

Účinnost a zkušenosti

Výsledky metaanalýzy naznačují, že acelulární vakcíny s ≥ 3 pertusovými složkami vykazují větší účinnost proti pertusi než vakcíny s ≤ 2 složkami.2,8 Účinnost přípravku Infanrix hexa je doložena daty z praxe z celého světa.9,10

PODÍVEJTE SE NA DATA Z REÁLNÉHO POUŽITÍ

NA

Imunitní odpověď

Vakcína Infanrix hexa má nejdlouhodobější data, která dokladují přetrvání imunitní odpovědi - od dětství až po adolescenci.2-5,11

JAK SI VEDOU JINÉ VAKCÍNY?

Zajímavosti

Zde najdete zajímavé informace a nástroje, které vám pomohou v diskuzi s rodiči a kolegy o hexavakcíně.

OBJEVUJTE UŽITEČNÉ NÁSTROJE

Potřebujete pomoc s tímto produktem?

Požádejte o návštěvu

Obraťte se na reprezentanta společnosti GSK.

Vakcína Infanrix hexa je určena pro základní očkování a přeočkování kojenců a batolat proti difterii, tetanu, pertusi, hepatitidě B, poliomyelitidě a onemocněním způsobeným Haemophilus influenzae typu b.2
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta) (Pa), hepatitidě B (rDNA) (HBV), poliomyelitidě (inaktivovaná) (IPV) a konjugovaná vakcína proti Haemophilus influenzae typu b (Hib) (adsorbovaná)

Reference

  1. Mukherjee P et al. Expert Rev Vaccines 2021 doi.org/10.1080/14760584.2021.1892493.
  2. Infanrix hexa, SPC, 2020, dostupné na: https://www.gskkompendium.cz
  3. Hexyon SmPC, 2020.
  4. Zinke M et al. Hum Vaccin 2010; 6:189-193.
  5. Vaxelis SmPC, 2019.
  6. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Talking with parents about vaccines for infants. Available at:https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/conversations/downloads/talk-infants-508.pdf (Accessed November 2020).
  7. Imahorn N, Heininger U. Pediatr Infect Dis J 2020; 39:157-163.
  8. Zhang L et al. Cochrane Database Syst Rev 2014; 9:CD001478.
  9. Gonfiantini MV et al. Euro Surveill 2014; 19:pii=20921.
  10. Folkhälsomyndigheten (Swedish Institute for Communicable Disease Control). Pertussis surveillance in Sweden: Nineteen-year report. Available at: https://www.folkhalsomyndigheten.se/contentassets/ 65ed8f6dbdab4999bc358fcd9b657e77/pertussis-sweden-nineteen-year-report.pdf (Accessed November 2020).
  11. Schwartz TF et al. Hum Vaccin Immunother 2019; 15:235-241.

Vakcína Infanrix hexa prášek a suspenze pro injekční suspenzi je vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta)(Pa), hepatitidě B (rDNA) (HBV), poliomyelitidě (inaktivovaná) (IPV) a konjugovaná vakcína proti Haemophilus influenzae typu b (Hib),(adsorbovaná). Vakcína je registrovaný léčivý přípravek vázaný na lékařský předpis. Přípravek je plně hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním přípravku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku dostupnou na www.gskkompendium.cz nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline, s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4; e-mail cz.info@gsk.com; www.gsk.cz. Případné nežádoucí účinky, prosím, nahlaste na cz.safety@gsk.com. Očkování nemusí chránit 100 % očkovaných.

PM-CZ-INH-WCNT-210001 | schváleno leden/2022