Chystáte se opustit stránky společnosti GSK

Chystáte se opustit stránky společnosti GSK. Kliknutím na tento odkaz budete přesměrováni na webovou stránku, která není vlastněna a spravována společností GSK a společnost GSK nenese za její obsah odpovědnost.

Pokračovat

Jít zpět

In all responders to platinum based chemotherapy,
ZEJULA delivers efficacy you can rely on¹⁻⁵

  • The NOVA trial prospectively studied gBRCAmut and non-gBRCAmut patients²

    The NOVA trial assessed ZEJULA as second-line maintenance in patients with recurrent ovarian cancer in response to platinum-based chemotherapy, regardless of BRCA status²

    The NOVA trial was planned in cooperation with ENGOT.²

    The NOVA trial randomised gBRCAmut and non-gBRCAmut patients prospectively and independently, making ZEJULA the most rigorously studied PARPi in these patients.²

    gsk-efficacy-graph-1


gsk-efficacy-graph-1
  • Significantly more progression-free time, regardless of BRCA status²

    Almost 4x longer mPFS in gBRCAmut patients (n=203)²

    gsk-efficacy-mirza-1

gsk-efficacy-mirza-1

    Figure adapted from Mirza et al. 2016.²

    More than 2x longer mPFS in non-gBRCAmut patients (n=350)²

    gsk-efficacy-mirza-2 gsk-efficacy-mirza-2

    Figure adapted from Mirza et al. 2016.²

  • Durable efficacy, regardless of prior chemotherapy response levels* ² ³

    PFS in gBRCAmut patients with a PR to last platinum-based chemotherapy³

    gsk-efficacy-del-campo-1

gsk-efficacy-del-campo-1

    Figure adapted from Del Campo et al. 2019.³

    ZEJULA also significantly prolonged mPFS in patients with a complete response to last platinum-based chemotherapy, vs placebo (HR: 0.30; 95% CI: 0.160–0.546; P<0.001).³

    PFS in non-gBRCAmut patients with a PR to last platinum-based chemotherapy³

    gsk-efficacy-del-campo-2


gsk-efficacy-del-campo-2

    Figure adapted from Del Campo et al. 2019.³

    ZEJULA also significantly prolonged mPFS in patients with a complete response to last platinum-based chemotherapy, vs placebo (HR: 0.58; 95% CI: 0.383–0.868; P=0.082).³
  • Extends time free from chemotherapy⁴

    Time until chemotherapy in gBRCAmut patients (n=203)⁴

    gsk-efficacy-graph-2

gsk-efficacy-graph-2

    Time until chemotherapy in non-gBRCAmut patients (n=350)⁴

    gsk-efficacy-graph-3


gsk-efficacy-graph-3

*Defined as partial or complete response to chemotherapy.

BRCA, breast cancer susceptibility gene; CI, confidence interval; CR, complete response; ENGOT, European Network for Gynaelogical Oncological Trial groups; gBRCAmut, germline BRCA mutation; HR, hazard ratio; mPFS, median PFS; NA, not available; PARPi, poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor; PFS, progression-free survival; PR, partial response.

References

  1. ZEJULA (niraparib). Summary of Product Characteristics. 2020.
  2. Mirza MR, Monk BJ, Herrstedt J, et al. N Engl J Med. 2016;375(22).
  3. Del Campo JM, Matulonis UA, Malander S, et al. J Clin Oncol. 2019;37(32).
  4. Supplementary Appendix to: Mirza MR, Monk BJ, Herrstedt J, et al. N Engl J Med. 2016;375(22).
  5. Matulonis UA, Herrstedt J, Tinker AV, et al. Long term benefit of niraparib treatment of recurrent ovarian cancer (OC). Poster presented at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2017 Annual Meeting; Chicago, IL, USA, 2–6 June 2017. Poster 5534.

ZEJULA je registrovaný léčívý přípravek, jehož výdej je vázán na lékařský předpis a není dosud hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. O mimořádnou úhradu si lze zažádat dle § 16 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění.Léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. Případná podezření na nežádoucí účinky nám prosím hlaste na cz.safety@gsk.com. Před předepsáním léku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku, kterou najdete v Souhrnu údajů o přípravku na www.gskkompendium.cz nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline, s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4; e-mail: cz.info@gsk.com; www.gsk.cz.

© 2020 GSK Group of Companies or its licensor.
Trademarks are the property of their respective owners.

Schváleno 11/2020. PM-CZ-NRP-WCNT-200002