You are now leaving GSK’s website

You are now leaving a GSK Website. By clicking this link, you will be taken to a website that is not owned or controlled by GSK, and GSK is not responsible for the content provided on that site


Go back

Nucala (mepolizumab)

The only anti-IL-5 to demonstrate powerful and lasting reduction in exacerbations and OCS dose for up to 4.8 years in patients with severe eosinophilic asthma.123Now available with the power to choose: at home or in office administration. 5Transform the lives of your patients with the powerful and lasting protection of Nucala.1


ED, emergency department; ICS, inhaled corticosteroid; IL-5, interleukin-5; OCS, oral corticosteroid

Nucala is generally well tolerated. Nucala had a similar incidence of adverse events vs. placebo with the exception of injection site reactions (8% vs. 3%), which occured mainly wihin the first 3 injections.5

*Annualised rate at Week 24: 0.51/year vs. 1.21/year; p<0.0001 (additional study endpoint) 2
**Annualised rate at Week 24; 0.03/year vs. 0.10/year; p=0.031 (additional study endpoint)
At Week 24 when added to high-dose ICS and additional maintenance treatment; Nucala n=69, placebo n=66 (secondary study endpoint). 3
††Nucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. The recommended dose of Nucala is 100mg SC once every 4 weeks in adults and adolescents 12 years and older, available in a pre-filled pen, pre-filled syringe or lyophilised powder. The licensed dose of Nucala in children aged 6-11 years is 40mg SC regardless of weight and available in lyophilised powder.5


  1. GlaxoSmithKline Data on File REF-26441.
  2. Chupp GL et al. Lancet Respir Med 2017; 5:390-400.
  3. Bel EH et al. N Engl J Med 2014; 371: 1189-1197.
  4. Khatri S et al. J Allergy Clin Immunol 2019; 143:1742-1751.e7 (including supplementary materials).
  5. Nucala SmPC
  6. de Carvalho-Pinto RM, et al. Respir Med. 2012;106:47–56.
  7. Albers FC, et al. J Asthma. 2018;55:152–160.

Πρόσκληση για αναφορά εικαζόμενων/πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών του προϊόντος: Παρακαλείστε να αναφέρετε οποιεσδήποτε ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να παρουσιαστούν με την χρήση αυτού του προϊόντος. Κατά την αναφορά, παρακαλείστε να παρέχετε όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες, συμπεριλαμβανομένων των πληροφοριών σχετικά με το ιατρικό ιστορικό, οποιαδήποτε συγχορήγηση με άλλο προϊόν, καθώς και τις ημερομηνίες εμφάνισης και θεραπείας της ανεπιθύμητης ενέργειας. Υπενθυμίζεται ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να αναφέρονται στην GSK (Cyprus) Ltd Τηλ. 22397000 Email:, ή σύμφωνα με το εθνικό σύστημα αυθόρμητων αναφορών στην Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης, Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, 1475 Λευκωσία (Fax 22608639) συμπληρώνοντας την Κίτρινη Κάρτα που είναι διαθέσιμη στα κρατικά φαρμακεία ή ηλεκτρονικά στην ιστοσελίδα

Trade marks are owned by or licensed to the GSK group of companies.
© 2020 GSK group of companies or its licensor.

Prescription Only Medicine

Before prescribing please consult the full SPC which you can request from GSK or access on the website of the Pharmaceutical Services of the Ministry of Health

Retail Price: Nucala powder for solution for injection 100MG/VIAL 1189,14 Euros