Επιτυχής Εγγραφή
Ο λογαριασμός σας ενεργοποιήθηκε – Η διαδικασία ταυτοποίησης είναι σε εξέλιξη.
Ο λογαριασμός σας ενεργοποιήθηκε επιτυχώς, αλλά θα χρειαστούμε επιπλέον χρόνο για την ολοκλήρωση της διαδικασίας επιβεβαίωσης των στοιχείων σας . 
Θα σας στείλουμε σχετικό μήνυμα μέσω email για το αποτέλεσμα της διαδικασίας τις επόμενες μέρες.
See patients with myelofibrosis and anaemia in a different light
EUROPEAN MYELOFIBROSIS SUMMIT 2025
A virtual webinar for oncologists and hematologists focusing on adult patients with myelofibrosis and anemia
What were the expectations from the European Myelofibrosis Summit 2025?
- Expert insights on medical unmet needs for adult patients with myelofibrosis and anaemia
- In-depth understanding of the latest data from SIMPLIFY-11 and MOMENTUM2, published at EHA 2025, and their impact on today's myelofibrosis treatment landscape
- Case studies and panel discussion on evolving first-line standard of care for adult patients with myelofibrosis and anaemia
Prof. Giuseppe Alberto Palumbo (Chair)
Department of Medical, Surgical Sciences and Advanced Technologies, University of Catania, Italy
INDICATION
OMJJARA is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with moderate to severe anaemia who have primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis and who are Janus Kinase (JAK) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.
Abbreviations
MF=myelofibrosis.
Λιανική Τιμή 5141,54
% επιχορήγησης από τους οργανισμούς κοινωνικών ασφαλίσεων: 100%.
Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο απαιτείται περιορισμένη ιατρική συνταγή. Η έναρξη της θεραπείας γίνεται σε νοσοκομείο και μπορεί να συνεχίζεται εκτός νοσοκομείου υπό την παρακολούθηση ειδικού ιατρού. Τα ανωτέρω ισχύουν κατά την ημερομηνία σύνταξης του υλικού. Παρακαλούμε επικοινωνήστε με την εταιρεία για επιβεβαίωση πλήρως ενημερωμένων δεδομένων, για οποιαδήποτε πληροφορία ή/και αναφορά Ανεπιθύμητων Ενεργειών στο τηλέφωνο 210 6882100.
Πριν τη συνταγογράφηση συμβουλευτείτε την Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος που εσωκλείεται σε σχετικό πεδίο της σελίδας.
▼Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει τον γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες.
PM-GR-MML-WCNT-260002 ΙΣΧΥΣ: 09/2026 - 09/2028
