Este enlace le llevará a una página web no GSK.

GSK no recomienda, aprueba ni acepta ninguna responsabilidad por los sitios controlados por terceros

Continuar

Cancelar

  

 

GSK Highlights Congreso EAU20

Del 17 al 19 de Julio - Experiencia Virtual


Impacto de retrasar la terapia combinada con dutasteride-tamsulosina en RUA o cirugía relacionada a la HPB.

Juan Manuel Palacios es Director Científico Global de GSK - Franquicia Urología Alberto Budia es Jefe de la Unidad de Litotricia y Endourología en el Hospital La Fe, Valencia, España.

Video player requires JavaScript enabled. You can download this video here: http://videos.gskstatic.com/pharma/GSKpro/Colombia/MP4/2020-08-07-video-espanhol-eau2020-highlight-video-1.mp4


Funcción Sexual

Dr Michael Manyak es Director Médico Global de GSK - Franquicia Urología Marcio Averbeck es urologista en el hospital Moinho de Ventos en Brazil y Experto Médico de GSK.

Video player requires JavaScript enabled. You can download this video here: http://videos.gskstatic.com/pharma/GSKpro/Colombia/MP4/2020-08-07-video-espanhol-eau2020-highlight-video-2.mp4

    

  • Información de seguridad

    INDICACIONES:  

    Tratamiento de los síntomas moderados a severos de la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB). 

    Reducción en el riesgo de Retención Urinaria Aguda (RUA) y cirugía en pacientes con síntomas moderados a severos de HPB. 

    CONTRAINDICACIONES: 

    DUODART® está contraindicado en: Mujeres, niños y adolescentes. Pacientes con hipersensibilidad a dutasteride, otros inhibidores de la 5-α-reductasa, tamsulosina (incluyendo angioedema inducido por tamsulosina), soja, maní o cualquiera de los excipientes mencionados. Pacientes con antecedentes de hipotensión ortostática. Pacientes con insuficiencia hepática severa. 

    ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: 

    DUODART® debe prescribirse tras una cuidadosa evaluación riesgo-beneficio debido al riesgo potencial incrementado de reacciones adversas (incluyendo insuficiencia cardíaca) y después de considerar las opciones de tratamiento alternativas, incluyendo monoterapias. 

    DUODART produce una reducción en los niveles promedio de PSA en suero de aproximadamente un 50% después de 6 meses de tratamiento. 

    Los pacientes tratados con DUODART deben tener un nuevo valor basal de PSA establecido luego de 6 meses de tratamiento con DUODART. A partir de ese momento, se recomienda el monitoreo de los valores de PSA regularmente. 

    Ha habidos reportes raros de cáncer de mama en hombres que tomaban dutasteride en estudios clínicos y durante el período post comercialización. Los médicos deben instruir a sus pacientes de reportar rápidamente cualquier cambio en su tejido mamario tal como bultos o secreción en los pezones. 

    Se ha observado Síndrome de Iris Fláccido Intraoperatorio (IFIS, una variante del síndrome de pupila pequeña) durante cirugía de cataratas en algunos pacientes en tratamiento o previamente tratados con tamsulosina. Por lo tanto, no se recomienda el inicio de la terapia con DUODART® en pacientes para quienes se ha programado cirugía de cataratas. 

    Dutasteride se absorbe a través de la piel, por lo tanto, las mujeres, los niños y los adolescentes deben evitar el contacto con derrames de las cápsulas. Si se tiene contacto con derrames de cápsulas, el área de contacto debe lavarse inmediatamente con agua y jabón. 

    Este medicamento contiene el colorante amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. 

    REACCIONES ADVERSAS:

    Comunes (≥1/100 a <1/10): mareos, impotencia, disminución de la libido, trastornos de eyaculación, trastornos de mama. 

    Eventos adversos post-comercialización de DUTASTERIDE: Reacciones alérgicas, incluyendo erupción cutánea, prurito, urticaria, edema localizado, y angioedema, depresión, alopecia (primariamente pérdida de pelo corporal), hipertricosis, poco frecuente, dolor e hinchazón testicular.

    Si usted desea mayor información o reportar una situación clínica desfavorable ocurrida durante el uso de un producto de GlaxoSmithKline, favor comunicarse al teléfono 01 8000 11 86 86, o a través de página web GSKpro https://gskpro.com/es-co/report-adverse-event/ o escribir al correo electrónico: programa.dirmedica@gsk.com. GlaxoSmithKline Colombia S.A., Calle 26 # 69B-45 Edificio Bogotá Corporate Center Piso 9. Solicite mayor información científica de nuestros productos en nuestro servicio de información médica, a través del email mila@gsk.com. Este material es de uso exclusivo para profesionales de la salud.