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El reconocimiento internacional de Synflorix se basa en las revisiones sistemáticas de los indicios primarios1-2
El uso de Synflorix está avalado por las recomendaciones de organismos internacionales independientes confiables.1-2
Cita: “PCV10 y PCV13 tienen una inmunogenicidad y un impacto comparables en la portación de ENI, neumonía y NP debido a los serotipos compartidos de la vacuna.
Aunque se hallaron diferencias en cuanto a la inmunogenicidad y el impacto en los 3 serotipos incluidos en PCV13 y no PCV10 y en el serotipo 6C, actualmente existen indicios insuficientes de que las 2 vacunas difieran con respecto a su impacto en la carga general de la enfermedad neumocócica.”1
Cita: “Los indicios a disposición hasta la fecha indican un impacto significativo de [Synflorix] y PCV13 en los desenlaces estudiados, sin indicios de que exista superioridad de una de las vacunas respecto de la otra en cuanto a la reducción de la hospitalización por neumonía, ENI o meningitis en niños de menos de 5 años.”2
Referencias:
- World Health Organization (WHO). Wkly Epidemiol Rec. 2019;94(8):85-104.
- de Oliveira LH, et al. PLoS ONE. 2016;11(12):e0166736.
PM-RCH-SYN-WCNT-200016 Fecha de preparación: Julio 2024 Fecha de expiración: Julio 2026
