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EAU20 Highlight

 

GSK Highlights Congreso EAU20

Del 17 al 19 de Julio - Experiencia Virtual


Impacto de retrasar la terapia combinada con dutasteride-tamsulosina en RUA o cirugía relacionada a la HPB.

Juan Manuel Palacios es Director Científico Global de GSK - Franquicia Urología Alberto Budia es Jefe de la Unidad de Litotricia y Endourología en el Hospital La Fe, Valencia, España.

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Funcción Sexual

Dr Michael Manyak es Director Médico Global de GSK - Franquicia Urología Marcio Averbeck es urologista en el hospital Moinho de Ventos en Brazil y Experto Médico de GSK.

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  • Información de seguridad

    INDICACIONES:  

    Tratamiento de los síntomas moderados a severos de la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB). 

    Reducción en el riesgo de Retención Urinaria Aguda (RUA) y cirugía en pacientes con síntomas moderados a severos de HPB. 

    CONTRAINDICACIONES: 

    DUODART® está contraindicado en: Mujeres, niños y adolescentes. Pacientes con hipersensibilidad a dutasteride, otros inhibidores de la 5-α-reductasa, tamsulosina (incluyendo angioedema inducido por tamsulosina), soja, maní o cualquiera de los excipientes mencionados. Pacientes con antecedentes de hipotensión ortostática. Pacientes con insuficiencia hepática severa. 

    ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: 

    DUODART® debe prescribirse tras una cuidadosa evaluación riesgo-beneficio debido al riesgo potencial incrementado de reacciones adversas (incluyendo insuficiencia cardíaca) y después de considerar las opciones de tratamiento alternativas, incluyendo monoterapias. 

    DUODART produce una reducción en los niveles promedio de PSA en suero de aproximadamente un 50% después de 6 meses de tratamiento. 

    Los pacientes tratados con DUODART deben tener un nuevo valor basal de PSA establecido luego de 6 meses de tratamiento con DUODART. A partir de ese momento, se recomienda el monitoreo de los valores de PSA regularmente. 

    Ha habidos reportes raros de cáncer de mama en hombres que tomaban dutasteride en estudios clínicos y durante el período post comercialización. Los médicos deben instruir a sus pacientes de reportar rápidamente cualquier cambio en su tejido mamario tal como bultos o secreción en los pezones. 

    Se ha observado Síndrome de Iris Fláccido Intraoperatorio (IFIS, una variante del síndrome de pupila pequeña) durante cirugía de cataratas en algunos pacientes en tratamiento o previamente tratados con tamsulosina. Por lo tanto, no se recomienda el inicio de la terapia con DUODART® en pacientes para quienes se ha programado cirugía de cataratas. 

    Dutasteride se absorbe a través de la piel, por lo tanto, las mujeres, los niños y los adolescentes deben evitar el contacto con derrames de las cápsulas. Si se tiene contacto con derrames de cápsulas, el área de contacto debe lavarse inmediatamente con agua y jabón. 

    Este medicamento contiene el colorante amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. 

    REACCIONES ADVERSAS:

    Comunes (≥1/100 a <1/10): mareos, impotencia, disminución de la libido, trastornos de eyaculación, trastornos de mama. 

    Eventos adversos post-comercialización de DUTASTERIDE: Reacciones alérgicas, incluyendo erupción cutánea, prurito, urticaria, edema localizado, y angioedema, depresión, alopecia (primariamente pérdida de pelo corporal), hipertricosis, poco frecuente, dolor e hinchazón testicular.  

  

  • Información importante

    Mayor información de nuestros productos disponible a través de nuestro servicio de información médica: mila@gsk.com.

    Para reportar eventos adversos o quejas de producto contacte a GSK a los teléfonos/e-mail:

    Direcciones: GlaxoSmithKline Chile Ltda.: Andrés Bello 2687 Piso 19, Las Condes, Santiago. GlaxoSmithKline Ecuador S.A.: Edificio Electro ecuatoriana, Av. 10 de Agosto y Naciones Unidas, Quito. GlaxoSmithKline Perú S.A.: Av. Javier Prado Oeste 995, Lima-Perú.

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