FR
Français
TWINRIX
Vaccin bivalent contre l’hépatite A et l’hépatite B
![Logo de TWINRIX, vaccin bivalent contre l’hépatite A et l’hépatite B Logo de TWINRIX, vaccin bivalent contre l’hépatite A et l’hépatite B](/content/dam/global/hcpportal/fr_CA/Products/Twinrix/images/Twinrix-French-logo.png)
FR
Français
Vaccin bivalent contre l’hépatite A et l’hépatite B
Cette page s’adresse aux professionnels de la santé uniquement. Si vous n’êtes pas un professionnel de la santé, veuillez visiter Twinrix.ca.
TWINRIX est indiqué pour l’immunisation active des adultes, des adolescents, des enfants et des nourrissons contre l’infection causée par le virus de l’hépatite A ou par le virus de l’hépatite B.
TWINRIX ne protège pas contre les infections causées par d’autres virus, comme celui de l’hépatite C ou de l’hépatite E, et d’autres agents pathogènes à l’origine d’infections hépatiques. On peut s’attendre à ce que TWINRIX prévienne aussi l’hépatite D étant donné que l’hépatite D (causée par l’agent delta) n’apparaît pas en l’absence d’une infection due au virus de l’hépatite B 1.
TWINRIX est indiqué pour l’immunisation active des adultes, des adolescents, des enfants et des nourrissons contre l’infection causée par le virus de l’hépatite A ou par le virus de l’hépatite B.
Adultes : Les effets indésirables observés au cours des essais cliniques comportant l’administration de TWINRIX selon le calendrier de vaccination ordinaire (3 doses) et rapide (4 doses) ont été les suivants‡ :
Très courants (≥ 10 % des doses) : céphalées, douleur et rougeur au point d’injection et fatigue.
Courants (≥ 1 % et < 10 % des doses) : diarrhée, nausées, vomissements, enflure au point d’injection, réaction au point d’injection et malaise.
Peu courants (≥ 0,1 % et < 1 % des doses) : infection des voies respiratoires supérieures, étourdissement, myalgie et fièvre (≥ 37,5 °C).
Rares (≥ 0,01 % et < 0,1 % des doses) : lymphadénopathie, perte d’appétit, hypo-esthésie, paresthésie, hypotension, éruption cutanée, prurit, arthralgie, maladie pseudo-grippale et frissons.
Très rares (< 0,01 % des doses) : urticaire.
Enfants : Les effets indésirables observés au cours des essais cliniques comportant l’administration de TWINRIX Junior selon le calendrier de vaccination ordinaire (3 doses) ont été les suivants :
Très courants (≥ 10 % des doses) : douleur et rougeur au point d’injection.
Courants (≥ 1 % et < 10 % des doses) : perte d’appétit, irritabilité, somnolence, céphalées, nausées, diarrhée‡, vomissements, enflure au point d’injection, réaction au point d’injection, fatigue, malaise et fièvre (≥ 37,5 °C).
Peu courants (≥ 0,1 % et < 1 % des doses) : éruption cutanée.
Rares (≥ 0,01 % et < 0,1 % des doses) : lymphadénopathie, étourdissement et urticaire.
Très rares (< 0,01 % des doses)* : paresthésie‡, hypo-esthésie‡, hypotension‡, prurit‡, myalgie‡, arthralgie‡, maladie pseudo-grippale‡ et frissons‡.
Veuillez consulter la monographie au www.gsk.ca/twinrix/mp pour obtenir des renseignements importants sur les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie qui ne sont pas traités dans le présent document. Pour demander une monographie de produit ou signaler un effet indésirable, veuillez composer le 1-800-387-7374.
* TWINRIX n’est pas indiqué pour traiter les manifestations cliniques ni pour prévenir les conséquences de l’hépatite A et de l’hépatite B.
† TWINRIX n’est pas indiqué pour freiner la transmission de l’hépatite A et de l’hépatite B.
‡ Observés dans des essais cliniques portant sur TWINRIX.