Registration successful
Account activated – pending validation.
Your account has been activated successfully, but we still need to validate you as a healthcare professional. We’ll send you an email with the result of the validation process in the next [five] days.
In the meantime, you can enjoy access to all the latest news, events and resources on our website
PROPIONATE DE FLUTICASONE
Une action anti-inflammatoire marquée sur la muqueuse bronchique avec risque limité d’effet systémique.1
PROPIONATE DE FLUTICASONE
Une action anti-inflammatoire marquée sur la muqueuse bronchique avec risque limité d’effet systémique.1
| PROPIONATE DE FLUTICASONE Corticoïde inhalé1 |
||
|---|---|---|
| ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE | ||
| Lipophilie élevée | |
Pénétration rapide dans les tissus pulmonaires Concentration bronchique élevée |
| Forte affinité pour le récepteur de type II des glucocorticoïdes | |
Puissance anti-inflammatoire |
| Longue demi-vie pulmonaire : environ 10 heures | |
Concentration pulmonaire prolongée |
| Biodisponibilité orale < 1% | |
Faible passage systémique |
| PROPIONATE DE FLUTICASONE Corticoïde inhalé1 |
||
|---|---|---|
| ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE | ||
| Lipophilie élevée | |
Pénétration rapide dans les tissus pulmonaires Concentration bronchique élevée |
| Forte affinité pour le récepteur de type II des glucocorticoïdes | |
Puissance anti-inflammatoire |
| Longue demi-vie pulmonaire : environ 10 heures | |
Concentration pulmonaire prolongée |
| Biodisponibilité orale < 1% | |
Faible passage systémique |
| PROPIONATE DE FLUTICASONE corticoïde inhalé1 |
||
|---|---|---|
| ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE | ||
| Lipophilie élevée | |
Pénétration rapide dans les tissus pulmonaires Concentration bronchique élevée |
| Forte affinité pour le récepteur de type II des glucocorticoïdes | |
Puissance anti-inflammatoire |
| Longue demi-vie pulmonaire : environ 10 heures | |
Concentration pulmonaire prolongée |
| Biodisponibilité orale < 1% | |
Faible passage systémique |
2 PRISES PAR JOUR POUR COUVRIR TOUS LES DEGRÉS DE SÉVÉRITÉ CHEZ L’ENFANT COMME CHEZ L’ADULTE EN ADAPTANT LA POSOLOGIE#2
# En cas d’asthme instable, le nombre de prises par jour pourra être augmenté jusqu'à 3 ou 4 prises en fonction de l'état clinique du patient.2
2 PRISES PAR JOUR POUR COUVRIR TOUS LES DEGRÉS DE SÉVÉRITÉ CHEZ L’ENFANT COMME CHEZ L’ADULTE EN ADAPTANT LA POSOLOGIE#2
# En cas d’asthme instable, le nombre de prises par jour pourra être augmenté jusqu'à 3 ou 4 prises en fonction de l'état clinique du patient.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION2
Posologie chez l’enfant (> 4 ans)
| Posologie selon la sévérité de l’asthme persistent2 | |||||
| Présentations et dosages | Léger∆ | Modéré∆∆ | Sévère∆∆∆ | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Enfant 1 à 4 ans |
Aérosol Doseur 50 µg
|
|
50 µg à 100 µg x 2/j Soit 1 ou 2 bouffées matin et soir |
Peu de données disponibles | |
| Enfant* > 4 ans | Aérosol Doseur 50 µg
|
50 µg à 100 µg x 2/j Aérosol Doseur 50 µg : soit 1 ou 2 bouffées matin et soir |
200 µg x 2/j | ||
|
|||||
*Chez les enfants de plus de 4 ans, lorsque l'asthme est stabilisé par une dose quotidienne de 100 µg par jour, celle-ci pourra être administrée en 1 prise par jour lorsque les symptômes ont régressé et que l'asthme est contrôlé.
En cas de déstabilisation de l'asthme. la dose et le nombre de prises devront être réaugmentés.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION2
Posologie chez l’enfant (> 4 ans)
| Posologie selon la sévérité de l’asthme2 | |||||
| Présentations et dosages | Léger∆ | Modéré∆∆ | Sévère∆∆∆ | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Enfant 1 à 4 ans |
Aérosol Doseur 50 µg
|
|
50 µg à 100 µg x 2/j Soit 1 ou 2 bouffées matin et soir |
Peu de données disponibles | |
| Enfant* > 4 ans | Aérosol Doseur 50 µg | 50 µg à 100 µg x 2/j Aérosol Doseur 50 µg : soit 1 ou 2 bouffées matin et soir |
200 µg x 2/j | ||
|
|||||
*Chez les enfants de plus de 4 ans, lorsque l'asthme est stabilisé par une dose quotidienne de 100 µg par jour, celle-ci pourra être administrée en 1 prise par jour lorsque les symptômes ont régressé et que l'asthme est contrôlé.
En cas de déstabilisation de l'asthme. la dose et le nombre de prises devront être réaugmentés.2
Posologie chez l’adulte
Posologie selon la sévérité de |
||||
|---|---|---|---|---|
| Adulte |
Présentations et dosages |
Léger∆ | Modéré∆∆ | Sévère∆∆∆ |
Aérosol Doseur 50 µg, 125 µg, 250 µg |
100 µg à 150 µg x 2/j (matin et soir)** | 150 µg à 500 µg x 2/j (matin et soir)** | 500 µg à 1000 µg x 2/j (matin et soir)** | |
|
||||
**Nombre de bouffées à adapter selon le dosage souhaité.
∆Asthme persistant léger : (symptômes diurnes plus de 1 fois par semaine et moins de 1 fois par jour, symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois, DEP ou VEMS > 80 % des valeurs prédites, variabilité du DEPᵻ comprise entre 20 et 30 %).
∆∆Asthme persistant modéré : (symptômes diurnes quotidiens, crise retentissant sur l'activité et le sommeil, symptômes d'asthme nocturne plus de 1 fois par semaine, utilisation quotidienne de bêta-2 mimétiques inhalés d'action brève, DEP ou VEMS compris entre 60 et 80 % des valeurs prédites, variabilité du DEPᵻ supérieure à 30 %).
∆∆∆Asthme persistant sévère : (symptômes permanents, crises fréquentes, symptômes d'asthme nocturne fréquents, activités physiques limitées par les symptômes d'asthme, DEP ou VEMS inférieur à 60 % des valeurs prédites, variabilité du DEPᵻ supérieure à 30 %).
ᵻ La variabilité du DEP s'évalue sur la journée : (DEP du soir - DEP du matin) / ½ (DEP du soir + DEP du matin), ou sur une semaine.
La dose quotidienne est habituellement répartie en 2 prises par jour. En cas d'asthme instable, la dose et le nombre de prises pourront être augmentés jusqu'à une administration en 3 à 4 prises par jour en fonction de l'état clinique du patient. Il convient de toujours rechercher la dose minimale efficace et d’envisager une décroissance de la dose lorsque le patient est stabilisé.2
Posologie chez l’adulte
Posologie selon la sévérité de l’asthme persistent² |
||||
|---|---|---|---|---|
| Adulte |
Présentations et dosages |
Léger∆ | Modéré∆∆ | Sévère∆∆∆ |
| Aérosol Doseur 50 µg, 125 µg, 250 µg |
100 µg à 150 µg x 2/j (matin et soir)** | 150 µg à 500 µg x 2/j (matin et soir)** | 500 µg à 1000 µg x 2/j (matin et soir)** | |
|
||||
**Nombre de bouffées à adapter selon le dosage souhaité.
∆Asthme persistant léger : (symptômes diurnes plus de 1 fois par semaine et moins de 1 fois par jour, symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois, DEP ou VEMS > 80 % des valeurs prédites, variabilité du DEPᵻ comprise entre 20 et 30 %).
∆∆Asthme persistant modéré : (symptômes diurnes quotidiens, crise retentissant sur l'activité et le sommeil, symptômes d'asthme nocturne plus de 1 fois par semaine, utilisation quotidienne de bêta-2 mimétiques inhalés d'action brève, DEP ou VEMS compris entre 60 et 80 % des valeurs prédites, variabilité du DEPᵻ supérieure à 30 %).
∆∆∆Asthme persistant sévère : (symptômes permanents, crises fréquentes, symptômes d'asthme nocturne fréquents, activités physiques limitées par les symptômes d'asthme, DEP ou VEMS inférieur à 60 % des valeurs prédites, variabilité du DEPᵻ supérieure à 30 %).
ᵻ La variabilité du DEP s'évalue sur la journée : (DEP du soir - DEP du matin) / ½ (DEP du soir + DEP du matin), ou sur une semaine.
La dose quotidienne est habituellement répartie en 2 prises par jour. En cas d'asthme instable, la dose et le nombre de prises pourront être augmentés jusqu'à une administration en 3 à 4 prises par jour en fonction de l'état clinique du patient. Il convient de toujours rechercher la dose minimale efficace et d’envisager une décroissance de la dose lorsque le patient est stabilisé.2
UNE ADMINISTRATION ADAPTÉE À VOS PATIENTS:
AÉROSOL-DOSEUR
- Inhalation avec effet inspiratoire minimal si associé à une chambre d’inhalation5
- Sensation de prise, présence de gaz propulseur6
- Administration de doses précises5
Les patients à qui l’on a prescrit des inhalateurs à doseur doivent être soigneusement formés à la technique et leur capacité à utiliser ces dispositifs doit être testée7
Références
- Ph. Devillier, H. Millart, Ch. Advenier. Le propionate de fluticasone : un nouveau corticostéroïde inhalé. La Lettre du Pharmacologue (1998) 12:4
- Résumé des Caractéristiques du Produit Flixotide
- Lacronique J, et al. L’apport technologique du Diskus, inhalateur de poudre. Rev Fr Allergol. 1998; 38(7):667-75.
- Malton A, et al. A comparison of in vitro drug delivery from two multidosepowder inhalation devices. Eur J Clin Res 1995;7:177-93.
- Boyd G. The continued need for metered dose inhalers. J Aerosol/Med 1995;8(suppl1):S9-S12.
- Battu V., Saint-Paul A., Buxeraud J. (2014). Conduite de l’entretien pharmaceutique auprès du patient asthmatique. Actualités Pharmaceutiques, 53(537), 13-21
- Levy ML;Primary care respiratory journal;2013;22;406-11
Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament au Centre National de Pharmacovigilance et de Matériovigilance (CNPM) - site web: www.cnpm.org.dz
Vous pouvez également signaler tout effet indésirable à GlaxoSmithKline Algérie SPA, site administratif : Plateau des Annassers,
N5D, Kouba, 16006, Alger, Algérie.
Tél : +213 21 98 96 30 /+213 770 623 444
Adresse e-mail : pharmacovigilance.na@gsk.com ou via https://gskpro.com/fr-dz en cliquant sur
« Signaler un effet indésirable ».
Copyright © 2025 GlaxoSmithKline - Tous droits réservés
Les marques déposées appartiennent au groupe GSK
PM-DZ-FLP-WCNT-250001, Date de préparation: janvier 2025.
