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Profilo paziente: Tina

Tina

Anamnesi medica

  • Diagnosi di LES 12 anni fa
  • Attività di malattia più accentuata negli ultimi 10 mesi con nuovi segni e sintomi osservati in questo periodo

Manifestazioni

  • Proteinuria identificata per la prima volta 4 mesi fa e attualmente in corso (350 mg/24 ore confermati 1 mese fa) – iniziata terapia con micofenolato mofetile
  • Tasso di clearance della creatinina ≥ 30 mL/min e <60 mL/min
  • Aumento della fatigue negli ultimi 10 mesi
  • Rash infiammatorio da 8 mesi
  • Miosite persistente da 10 mesi

Valutazione clinica recente

Recente valutazione clinica

Farmaci

  • Idrossiclorochina 400mg/die negli ultimi 8 anni
  • Prednisone:
    •  5 mg/die negli ultimi 8 anni
    •  Dose aumentata a 20 mg/die per l’attuale coinvolgimento renale
  • Micofenolato mofetile 1000 mg BID per 1 mese
  • FANS

Impatto sulla vita quotidiana

  • Il coinvolgimento renale le ha causato ansia circa le sue condizioni
  • Il polso le fa troppo male per guidare l'auto manuale, il che ha significato per lei passare a un’auto automatica; è preoccupata di dover rinunciare alla guida
  • Non è più in grado di giocare a golf con il marito e gli amici a causa della debolezza muscolare in corso e non se la sente di portare avanti altre attività che la coinvolgano socialmente a causa delle sue eruzioni cutanee - la riduzione della qualità della vita ha influenzato molto la sua autostima

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Informazioni aggiuntive

Come posso identificare pazienti eleggibili?

*SELENA-SLEDAI (Safety of Estrogens in Lupus Erythematosus: National Assessment version of the Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index) valuta 24 variabili ponderate per indicare la gravità della malattia.

†FACIT, valutazione funzionale della terapia di malattia cronica

Questo paziente è solo a scopo illustrativo e non è un vero paziente

BENLYSTA è un marchio registrato GlaxoSmithKline.

▼Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Depositato presso AIFA – Ufficio Informazione medico scientifica ai sensi degli artt. 119-120 del D.Lvo n.219/06 in data 08/11/2019.