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Modalità di somministrazione

BENLYSTA è ora disponibile come iniezione sottocutanea una volta a settimana 1

BENLYSTA Sottocute è disponibile con somministrazione settimanale
  • Penna pre-riempita per auto-somministrazione sottocutanea* 1
  • Dosaggio settimanale 200 mg indipendente dal peso 1
  • Nessuna fase di caricamento 1
  • A seguito di un training iniziale, la maggior parte dei pazienti potrà somministrare BENLYSTA tramite penna pre-riempita nel comfort della propria casa 1

Esperienze positive nell’uso della penna pre-riempita sono state riportate in due studi che hanno valutato il grado di soddisfazione del paziente 23

  • alto livello di fiducia nella capacità di auto-iniezione
  • opzione conveniente grazie a:
    • tempi di iniezione brevi
    • portabilità
    • mancanza di interferenze con il lavoro
  • bassi livelli di dolore nel sito dell’iniezione che sono diminuiti nel tempo

Guarda il video su come usare BENLYSTA Sottocute

Video player requires JavaScript enabled. You can download this video here: https://videos.gskstatic.com/pharma/GSKpro/Italy/benlysta_instructions_for_use_of_pfp_2019.mp4

Istruzioni dettagliate su come utilizzare la penna pre-riempita di BENLYSTA

Istruzione d’uso

I siti di iniezione per BENLYSTA Sottocute sono l'addome o la coscia. Evitare di iniettare sempre nello stesso sito e in aree in cui la pelle è sensibile, livida, rossa o dura. Non iniettare entro 2 pollici dall'ombelico.

Assicurarsi che il sito di iniezione venga pulito con un tampone imbevuto di alcool prima dell'iniezione.

Passaggio alla penna pre-riempita

Se un paziente passa dall'infusione mensile di BENLYSTA all'iniezione sottocutanea una volta a settimana, la prima iniezione sottocutanea di BENLYSTA deve essere somministrata da 1 a 4 settimane dopo l'ultima dose per via endovenosa.1

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Clicca qui per scoprire di più sulla conservazione e lo smaltimento di BENLYSTA Sottocute

Risorse aggiuntive

Scarica le istruzioni per l’uso
Scarica il riassunto delle caratteristiche del prodotto

*Per gli adulti con LES attivo con un alto grado di attività di malattia.

Referenze:

  1. GlaxoSmithKline. BENLYSTA Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto.
  2. Sheikh SZ, Hammer AE, Fox NL, et al. Evaluation of a novel autoinjector for subcutaneous self-administration of belimumab. Int J Clin Pharmacol Ther. 2016;54(11):914-922.
  3. Dashiell-Aje E, Harding G, Pascoe K, et al. Patient evaluation of satisfaction and outcomes with an autoinjector for self-administration of subcutaneous belimumab in patients with systemic lupus erythematosus. Patient. 2017 Sept 27. doi10.1007/s40271-017-0276-2 (Epub ahead of print).

BENLYSTA è un marchio registrato GlaxoSmithKline.

▼Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Depositato presso AIFA – Ufficio Informazione medico scientifica ai sensi degli artt. 119-120 del D.Lvo n.219/06 in data 08/11/2019.