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Gestione del paziente BENLYSTA

Gestione dei pazienti BENLYSTA
  • E’ importante fissare degli obiettivi di trattamento e definire un percorso terapeutico specifico per ogni paziente con il LES

    Treat-to-target nel LES

    Adattato da Smolen JS. Clin Exp Rheumatol. 2012;30(4 Suppl73):S2-6.

    In generale, i pazienti eleggibili per BENLYSTA dovrebbero:

    • avere LES attivo 1
    • avere positività per gli auto-anticorpi (i.e., ANA o anti-dsDNA) basata su valutazioni di laboratorio di routine 1
    • assumere terapia standard (per esempio, corticosteroidi, antimalarici, FANS, o altri immunosoppressori) 1
    • avere un elevato grado di attività di malattia (e.g., pazienti con basso complemento e/o anti-dsDNA positivi) nonostante il trattamento con terapie standard per il LES e/o punteggio SELENA-SLEDAI ≥ 10 1

    Clicca qui per scoprire come identificare i pazienti che possono beneficiare di BENLYSTA Sottocute

    Clicca qui per scaricare una copia del questionario SELENA-SLEDAI

    Monitoraggio paziente BENLYSTA
  • Non ci sono requisiti specifici di monitoraggio per BENLYSTA, tuttavia è consigliabile valutare i pazienti in modo regolare, ogni 3 o 6 mesi. 2 Per monitorare l'attività di malattia è possibile utilizzare il questionario SELENA-SLEDAI.

    Si raccomanda di somministrare BENLYSTA per almeno 24 settimane prima di valutarne il successo nel trattamento 1. La sospensione del trattamento con BENLYSTA deve essere presa in considerazione se non c’è un miglioramento nel controllo della malattia dopo 6 mesi di trattamento. 1

Referenze:

  1. GlaxoSmithKline. BENLYSTA Riassunto delle Caratteristiche di Prodotto.
  2. American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Systemic Lupus Erythematosus Guidelines. Guidelines for referral and management of systemic lupus erythematosus in adults. Arthritis Rheum. 1999;42(9):1785-1796.

BENLYSTA è un marchio registrato GlaxoSmithKline.

▼Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Depositato presso AIFA – Ufficio Informazione medico scientifica ai sensi degli artt. 119-120 del D.Lvo n.219/06 in data 10/12/2019.