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uomo, asma, allergia, relar
Non lasciare che l'asma controlli i tuoi pazienti

Tieni a bada l'asma con Relvar Ellipta attraverso un controllo proattivo che dura nel tempo.

Relvar Ellipta è indicato per il regolare trattamento dell'asma negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni quando è appropriato l'uso del medicinale combinato (β -agonista a lunga durata d'azione e corticosteroide inalatorio), ovvero:

  • pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e β -agonisti inalatori a breve durata d'azione "al bisogno".
  • pazienti già adeguatamente controllati con corticosteroidi inalatori e β -agonisti a lunga durata d'azione.1

Perche scegliere Relvar Ellipta?

 Il 25% in più di pazienti vede un miglioramente rispetto agli altri ICS/LABA comunemente usati.*2

Efficacia sostenuta per 24 ore ed effetto antifiammatorio di lunga durata3-5

Buona aderenza terapeutica con un device facile da usare1,6,7

Controllo proattivo e duraturo dell'asma con Relvar Ellipta

PM-IT-FFV-VID-210011

Chi può trarre beneficio da Relvar Ellipta?

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Isabella

Frequenti risvegli durante la notte, limitazione dell'attività fisica

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Davide

Frequenti sintomi diurni, uso eccessivo di farmaco salvavita

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Sara

Asma controllato con ICS/LABA

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Chance or Choice: an interactive asthma experience

Pensi di conoscere le frustazioni quotidiane dei tuoi pazienti asmatici? Ti proponiamo un'esperienza interattiva per aiutarti a capire più a fondo lo sforzo quotidiano di questi pazienti nel cercare di tenere la loro asma sotto controllo.

GlaxoSmithKline S .p. A. unipersonale con sede in Vial e dell ’Agricoltura n. 7, Verona - società sottoposta all'attività di direzione e coordinamento di GSK plc - Reg. Imprese di Verona, codice fiscale e partita IVA n.00212840235-cap.soc. interamente versato Euro 65.250.000

Relvar Ellipta 92 mcg/22 mcg - Relvar Ellipta 184 mcg/22 mcg 1 inalazione al giorno - 30 dosi, prezzo al pubblico € 48,02# -

SSN Classe A (RR)

Relvar Ellipta 92 mcg/22 mcg Nota 99 GU n. 207 del 30/08/2021 e successivi aggiornamenti

#Prezzo comprensivo delle riduzioni temporanee di cui alle determinazioni AIFA 3 luglio 2006, 27 settembre 2006 e ai sensi dell'art. 1 comma 76 , lett. g), Legge n 296/2006. Sono fatte salve eventuali riduzioni e/o modifiche di prezzo imposte autoritariamente dall'Autorità sanitaria competente.

ASMA: Relvar Ellipta 92mcg /22mcg - Relvar Ellipta 184mcg /22mcg

Relvar Ellipta è indicato per il trattamento regolare dell'asma negli adulti e negli adolescenti di età maggiore o uguale a 12 anni quando sia appropriato l'uso di un medicinale di combinazione beta2-agonisti per inalazione a lunga durata di azione e corticosteroide per via inalatoria):

  • Pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e beta2 agonisti per inalazione a breve durata di azione usati "al bisogno"
  • Pazienti già adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e beta2 agonisti per inalazione a lunga durata d'azione.

BPCO: Relvar Ellipta 92 mcg/22 mcg è indicato per il trattamento sintomatico degli adulti con BPCO con un volume espiratorio forzato in 1 secondo (Forced Expiratory Volume in 1 second, FEV1)<7 0 % del valore normale previsto (post-broncodilatatore) con una storia di riacutizzazioni nonostante la terapia regolare con broncodilatatore.

Le reazioni avverse più comunemente segnalate con fluticasone furoato vilanterolo sono state cefalea e nasofaringite.3 Con l'eccezione della polmonite e delle fratture, più frequentemente osservate nei pazienti con BPCO, il profilo di sicurezza è risultato simile nei pazienti con Asma e BPCO.3 Consultare RCP per ulteriori informazioni sulla sicurezza.3

L'incidenza di polmonite con Relvar Ellipta è simile a quella osservata con altre combinazioni ICS/LABA.3,

Non esiste alcuna evidenza concreta di differenza intra-classe, in termini di rilevanza del rischio di polmonite tra farmaci ICS.6

Per i pazienti con BPCO, i fattori di rischio per la polmonite includono fumo corrente, età più avanzata, basso indice di massa corporea e BPCO severa.3

RCP Relvar 92mcg / 22mcg

RCP Relvar 184mcg / 22mcg

*L'endopoint primario era la percentuale di pazienti che avevano ottenuto un miglioramento del punteggio ACT rispetto al basale ≥ 3 o un punteggio ACT totale ≥ 20 in pazienti della popolazione PEA in cui era stata iniziata la terapia con Relvar Ellipta vs quelli che proseguivano con la terapia abituale (ICS o ICS/LABA) a 24 settimane. L'endpoint primario è stato raggiunto (p<0.0001). I dati presentati sono relativi a un sottogruppo di pazienti con prescrizione di ICS/LABA al basale, in cui è stata iniziata la terapia con Relvar Ellipta o che hanno proseguito la terapia esistente con ICS/LABA. I dati hanno mostrato una differenza relativa del 25% e una differenza assoluta del 14%. In questo studio non è stata rilevata alcuna differenza tra gli eventi avversi severi riferiti tra Relvar Ellipta e la terapia abituale. Gli eventi avversi severi più comuni di paricolare interesse sono stati cardiopatie, asma e broscospasmo, e polmoniti.2

Abbreviazioni

ACT, Asthma Control Test; ICS, corticosteroidi inalatori; LABA, β2 -agonisti a lunga durata
d'azione; PEA, primary effectiveness analysis; PRD, dosaggio regolare proattivo

Bibliografia

  1. Relvar Ellipta RCP
  2. Woodcock A, et al. Lancet 2017;390:2247–2255.
  3. Bernstein DI, et al. J Asthma 2015;52:1073–1083.
  4. Braithwaite I, et al. Respir Med 2016;119:115–121.
  5. Bardsley G, et al. Respir Res 2018;19:133.
  6. Svedsater H, et al. NPJ Prim Care Respir Med 2014;24:14019.
  7. Parimi M, et al. Adv Ther 2020;37:2916–2931.
  8. Daley-Yates PT. Br J Clin Pharmacol 2015;80:372–380.

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PM-IT-FFV-WCNT-220007

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