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本剤は、⽇本国政府により国内での供給量が確保されています。現時点で本剤の供給量は限られているため、本剤の⼊⼿をご希望の際は、医療機関登録および対象症例ごとの製品発注が必要となります。
医療機関の登録⽅法および製品の発注⽅法の詳細は、ページ下部の「ゼビュディ点滴静注の使⽤にあたって」をご覧ください。
医療機関登録をご希望の場合
製品を発注される方は、それぞれゼビュディ ウェブ登録システムへのご登録が必要です。
こちらのお問い合わせフォームの「お問い合わせ内容」に「ゼビュディ登録希望」と記載し、すべての項⽬を⼊⼒の上送信してください。2営業⽇以内に、ゼビュディウェブ登録システムのご利⽤に必要な情報をご連絡いたします。
製品発注をご希望の場合
ご登録がお済みの方はこちらのゼビュディ ウェブ登録システムからご発注ください。
ゼビュディ登録センター
医療機関登録および製品発注に関するお問い合わせ
TEL︓0120-126-993（受付時間︓9:00-17:45／土日祝祭日を除く）
使用期限の確認 【更新日：2024/2/26】
ゼビュディについては、製剤や外箱に印字されている「使用期限」と、実際に「使用して差しつかえない期限」が異なる場合があります。
各ロット毎の「使用して差しつかえない期限」は、こちらからご確認ください。
市販直後調査は、製品基本情報ページに掲載しております。協力依頼文書はこちら
製品のお問い合わせ
TEL：0120-561-007（受付時間：9:00-17:45 土日祝日および当社休業日を除く）
FAX：0120-561-047（24時間受付）
※社員教育やサービス向上のためお客さまとの会話を録音させていただいております。あらかじめご了承ください。
製品名はすべて、グラクソ・スミスクライン、そのライセンサー、提携パートナーの登録商標です。製剤写真及びPDF資料は、患者指導の目的に限りダウンロード頂けます。
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