Reģistrācija veiksmīga!
Lietotāja profils aktivizēts – gaidiet apstiprinājumu.
Jūsu lietotāja profils ir veiksmīgi aktivizēts, tomēr vēl joprojām gaidām apstiprinājumu, ka esat veselības aprūpes speciālists. Jums tiks nosūtīts e-pasts par apstiprināšanas rezultātiem tuvāko 5 darba dienu laikā.
In the meantime, you can enjoy the public content on our website
Walmsley S, Baumgarten A, Berenguer J, Felizarta F, Florence E, Khuong-Josses MA,
Kilby JM, Lutz T, Podzamczer D, Portilla J, Roth N, Wong D, Granier C, Wynne B, Pappa K.
J Acquir Immune Defic Syndr. 2015 Dec 15;70(5):515-9.
Kopsavilkums
SINGLE bija randomizēts, dubultmaskēts, līdzvērtīguma pētījums, kurā vērtēja 50 mg dolutegravīra un abakavīra/lamivudīna drošumu un efektivitāti salīdzinājumā ar efavirenzu/tenofovīru/emtricitabīnu 833 ar PRT iepriekš neārstētiem HIV-1+ dalībniekiem. No 833 randomizētajiem dalībniekiem 71% dolutegravīra + abakavīra/lamivudīna grupā un 63% efavirenza/tenofovīra/emtricitabīna grupā vīrusu slodze līdz 144. nedēļai saglabājās < 50 kopijas/ml (P=0,01). Par labāku efektivitāti liecināja galvenokārt fakts, ka dolutegravīra + abakavīra/lamivudīna grupā bija mazāks tādu gadījumu skaits, kad laikā līdz 144. nedēļai zāļu lietošana tiktu pārtraukta nevēlamu blakusparādību dēļ
[16 gadījumi (4%) dolutegravīra + abakavīra/lamivudīna grupā; 58 gadījumi (14%) efavirenza/tenofovīra/emtricitabīna grupā] [koriģēti dati]. Dolutegravīra + abakavīra/lamivudīna lietotājiem līdz 144. nedēļai nekonstatēja ārstēšanas izraisītu integrāzes vai nukleozīda rezistenci.
Grafiks ir adaptēts no oriģinālās GSK publikācijas.
Kopsavilkuma autortiesības: ©2015 Wolters Kluwer Health, Inc. Visas tiesības aizsargātas.
Recepšu zāles.
▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība.
Preču zīmes pieder vai uz licences līguma pamata ir nodotas ViiV Healthcare uzņēmumu grupai.
©2018 ViiV Healthcare uzņēmumu grupa vai tās licenciārs.
