Effekt
Indikasjonen til Blenrep er basert på data fra DREAMM-2.
Denne er en åpen studie, multisenter, phase 2 studie, hvor inkluderte pasienter var tungt forbehandlet.1,2
Studiepopulasjon
- Tilbakefall/refraktær multippelt myelom pasienter, N=97
- ≥ 3 tidligere linjer av behandling, inkludert én proteasomhemmer, ett immunmodulatorisk middel og et anti-CD38 monoklonalt antistoff gitt alene eller i kombinasjon
- Gjennomført autolog HSCT eller vurdert til ikke å være kvalifisert
Dosering
- 2,5 mg/kg Blenrep i monoterapi ved intravensø infusjon
- Administrert over minst 30 minutter, hver 3.uke
- Behandling ble gjennomført inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet
- Doseringen ble modifisert eller avsluttet på grunn av bivirkninger
Primært Endepunkt
- Total response rate
Sekundære endepunkter
- Varighet av respons
- Tid til første respons
- Pregresjonsfri overlevelse
- Total overlevelse
- Sikkerhet
DREAMM-2 viste at Blenrep gir en dyp og klinisk meningsfull respons:1,2
- 32% total responsrate (31/97; 97,5 % Kl: 22-44 %) for pasienter behandlet i median 7 tidligere linjer
- 58% (18/31) av respondere oppnådde en dyp respons med VGPR eller bedre.
- Median varighet av respons var 11 måneder (95% Kl: 4,2, ikke nådd).
- Blenrep (belantamab mafodotin) preparatomtale
- Lonial S, et al. Cancer. 2021;127(22):4198-4212
Blenrep trademark is a registered trademark of the GSK group of companies.
© 2022 GSK group of companies or its licensor.