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Hipertensão Arterial Pulmonar por Dr. Marcos Cataldo

A Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) é considerada uma doença rara e com sintomas inespecíficos, dentre eles, falta de ar, fraqueza e fadiga.1 Caracterizada pela progressiva elevação da resistência vascular pulmonar, (consequência da vasoconstrição) que leva a sobrecarga cardíaca direita e desfecho ruim2 o tratamento para HAP tem como objetivo não só a melhora de sintomas, mas também a qualidade de vida do paciente.3


Saiba mais sobre Hipertensão Arterial Pulmonar com o Dr. Marcos Cataldo, gerente médico da GSK, (CRM-RJ:720.780).

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Referências:

1. GALIÈ, N. et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonar hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Confenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J, 37(1): 67-119, 2016.

2. MCLAUGHLIN, VV. et al. ACCF/AHA 2009 expert consensus document on pulmonary hypertension: a report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Expert Consensus Documents and the American Heart Association: developed in collaboration with the American College of Chest Physicians, American Thoracic Society, Inc., and the Pulmonary Hypertension Association. Circulation, 119: 2250-94, 2009.

3. BRASIL. Ministério da Saúde. Hipertensão arterial pulmonar. In:____. Protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas. Brasília: Ministério da Saúde, 2014.v. 3. p.285-316. Disponível em: <http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/HAP.pdf>. Acesso em: 24 mar. 2017.