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Rio de Janeiro, 27 de Junho de 2016.

 

Prezado Profissional da Saúde,

GlaxoSmithKline Brasil Ltda, vem por meio desta, em linha com os valores corporativos que lhe regem, mais notadamente , Transparência e Respeito às Pessoas, informá-lo(a) a respeito da descontinuação do processo de fabricação do medicamento Myleran®, indicado no tratamento da leucemia granulocítica crônica (1).

Tal condição, já devidamente notificada à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, é consequência direta da indisponibilidade de aquisição do insumo farmacêutico ativo necessário ao processo produtivo.

Informamos que há outros medicamentos aprovados para esta mesma indicação, tal como pode ser observado no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de 2013 (2) e no Protocolo de Tratamento do Instituto Nacional do Câncer (INCA) (3), aplicado desde 2003.

Para maiores esclarecimentos, disponibilizamos uma linha direta de comunicação, através do Serviço de Atendimento ao Cliente (0800 701 2233).

 

Atenciosamente,

André Santa Maria
CRF-RJ 8077
Gerente de Interação com Clientes