Denne hjemmeside kræver, at JavaScript er aktiveret for at fungere korrekt. Rediger dine indstillinger eller brug en anden browser til at fortsætte.
Arexvy giver beskyttende effekt mod RSV-LRTD i op til 3 sæsoner. Arexvy giver beskyttende effekt mod RSV-LRTD i op til 3 sæsoner.

Patienter med KOL ≥60 år får klausuleret tilskud til vaccination mod RSV med Arexvy.2

Relevant information om RSV når du skal tale med dine patienter med KOL:

  • Mindst 70% af KOL-eksacerbationer er infektiøse i oprindelse, med respiratoriske vira identificeret i cirka 30% af tilfældene. RSV er kendt for at forårsage akutte KOL-eksacerbationer.3
  • Det estimeres, at RSV-RTI hospitaliseringsraten for danske voksne med KOL er fire gange højere end for den almene voksne befolkning.4
  • Vaccination mod RSV er en del af forløbsplanerne for patienter med KOL.5
  • Inaktiverede vacciner kan gives samtidig eller med et hvilket som helst tidsinterval.6

Book et møde

Ønsker du mere information om AREXVY kan du bestille et konsulentbesøg her.

Klik her for Arexvy produktresumé

Du kan bestille materialer uforpligtende her

Patientfolder

Bestil patientfolder med information om vaccinen

Huskekort

Bestil huskekort til KOL årskontrol

Informationsfolder

Bestil informationsfolder om CTR-saldo til dine patienter med KOL

Arexvy (Respiratorisk Syncytialvirus (RSV) vaccine (rekombinant, adjuveret))

Indikation(er)*: Arexvy er indiceret til aktiv immunisering med henblik på forebyggelse af sygdom i de nedre luftveje (LRTD) forårsaget af respiratorisk syncytialvirussygdom hos voksne i alderen 18 år og derover. Dosering*: Arexvy administreres som en enkelt dosis på 0,5 ml. Det er ikke klarlagt, om der er behov for revaccination med en efterfølgende dosis. Arexvy virker mod RSV-associeret LRTD over 3 RSV sæsoner. Arexvy er kun til intramuskulær injektion, fortrinsvis i deltoidmusklen. Kontraindikationer: Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Forsigtighedsregler*: Arexvy skal anvendes med forsigtighed til personer med trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser, da blødninger kan forekomme efter intramuskulær administration til disse personer. Vaccinen må ikke administreres intravaskulært eller intradermalt. Der foreligger ingen data om subkutan administration af Arexvy. Interaktioner*: Arexvy kan administreres samtidig med en covid-19 mRNA vaccine, konjugeret pneumokok-vaccine, herpes zoster-vaccine (rekombinant, adjuveret) eller inaktiverede sæsoninfluenzavaccine (standarddosis ikke-adjuveret, højdosis ikke-adjuveret eller standarddosis adjuveret). Hvis Arexvy skal gives samtidig med en anden injicerbar vaccine, skal vaccinerne altid administreres på forskellige injektionssteder. Administration af Arexvy samtidig med andre vacciner end de ovenfor anførte er ikke undersøgt. Graviditet og amning*: Der er ingen data fra anvendelse af Arexvy til gravide kvinder. Efter administration af en ikke-adjuveret RSVPreF3 forsøgs vaccine til 3 557 gravide kvinder i et enkelt klinisk studie, blev der observeret en stigning i præmature fødsler sammenlignet med placebo. På nuværende tidspunkt kan der ikke drages nogen konklusion om en årsagssammenhæng mellem administration af ikke-adjuveret RSVPreF3 og for tidlig fødsel. Arexvy bør ikke anvendes under graviditeten. Der er ingen data om udskillelse af Arexvy i human eller animalsk mælk. Arexvy bør ikke anvendes til ammende kvinder. Bivirkninger*: Meget almindelig: Hovedpine, myalgi, atralgi, smerter på indstiksstedet og træthed. Almindelig: Feber, kulderystelser, hævelse på injektionsstedet og erytem på injektionsstedet. Ikke almindelig: Lymfadenopati, overfølsomhedsreaktion(såsom udslæt), kvalme, abdominalsmerter, opkast, smerter, utilpashed, pruritus på injektionsstedet Overdosering: Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering. Udlevering: A. Klausuleret tilskud.

De med * mærkede afsnit er omskrevet og/eller forkortet i forhold til det af EMA godkendte produktresumé. Fuldt produktresumé kan vederlagsfrit rekvireres hos GlaxoSmithKline Pharma A/S, Delta Park 37, 2665 Vallensbæk Strand.

Bivirkninger, både kendte og nyopdagede, bedes indberettet hurtigst muligt til Lægemiddelstyrelsen (www.meldenbivirkning.dk) eller GlaxoSmithKline (dkinfo@gsk.com).

Indehaver af markedsføringstilladelse: GlaxoSmithKline Biologicals SA

Arexvy findes i følgende pakninger:

VNR: 041312 | Pulver og suspension til injektionsvæske, suspension | 1x1 dosis (0.5 ml)

Dagsaktuelle priser findes på www.medicinpriser.dk

Referencer

  1. Ison MG et al. Efficacy, safety, and immunogenicity of the AS01E-adjuvanted RSV vaccine in older adults. Lancet Respir Med. 2025 Apr 11:S2213-2600(25)00048-7. doi: 10.1016/S2213-2600(25)00048-7. PMID: 40245915
  2. Sundhedsstyrelsen (tilgået d. 9/4-26):
    https://www.sst.dk/vidensbase/forebyggelse/vaccination/tilskud-til-vacciner-til-visse-persongrupper
  3. Simon S, Joean O, Welte T, et al. The role of vaccination in COPD: influenza, SARSCoV-2, pneumococcus, pertussis, RSV and varicella zoster virus. Eur Respir Rev 2023; 32: 230034 [DOI: 10.1183/16000617.0034-2023],
  4. Osei-Yeboah R, Johannesen CK, Egeskov-Cavling AM, Chen J, Lehtonen T, Fornes AU, et al. Respiratory syncytial virus-associated hospitalisation in adults with comorbidities in two European countries: a modelling study. J Infect Dis. 2023 Nov 16;jiad510
  5. KiAP Forløbsplaner (tilgået d. 9/4-26):
    https://demo.forloebsplaner.dk/projekter/flp/patient.php?
  6. SSI vejledning om intervaller mellem vacciner (tilgået d. 9/4-26):
    https://www.ssi.dk/vaccinationer/haandtering-af-vacciner

April 2026: PM-DK-RSA-WCNT-260001