Recomiende SHINGRIX a sus pacientes inmunocomprometidos

SHINGRIX ha demostrado eficacia en pacientes con:1
 

N=número de sujetos en cada grupo; n=número de casos de herpes zóster.

SHINGRIX provocó una respuesta inmune celular en todas las poblaciones inmunocomprometidas en estudio1*

Frecuencia mediana† para las células T CD4+ específicas contra gE antes de la vacunación y 1 mes después de la segunda dosis de SHINGRIX

Los mismos resultados fueron publicados por primera vez en Lancet Infect Dis. El gráfico fue creado de forma independiente por GSK a partir de los datos originales.
*Cada población fue evaluada en un estudio por separado.1
Mediana Q1,Q3
Los resultados provienen de un estudio de Fase I/Fase II y el cronograma de dosificación fue atípico.1

N=número de sujetos en cada grupo; n=número de casos de herpes zóster.

Definiciones

auHSCT= trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas: CD4= cúmulo de diferenciación; IC= intervalo de confianza; gE=glicoproteína E; HM=malignidades hematológicas ; Q1, Q3=1er y 3er cuartiles; EV=eficacia de la vacuna.

Referencias

  1. Shingrix. Información para prescribir aprobada por DIGEMID.
  2. Data on file, GSK, Clinical Study Report;116428.
  3. Dagnew AF, Ilhan O, Lee W-S, et alon behalf of the Zoster-039 study group. Immunogenicity and safety of the adjuvanted recombinant zoster vaccine in adults with haematological malignancies: a phase 3, randomised, clinical trial and post-hoc efficacy analysis. Lancet Infect Dis. 2019 Sep;19:988-1000.

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PM-PE-SGX-WCNT-230001. Fecha de preparación: Febrero 2024.