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Persistencia inmune
Infanrix hexa es una vacuna de confianza a nivel global, con más de 20 años de uso clínico y casi 65 millones de lactantes vacunados.*1,2
Cuenta con un extenso seguimiento de persistencia inmune, desde la infancia hasta la adolescencia.1,3-5
Todos los antígenos
Infanrix hexa es una vacuna DTPa hexavalente cuyo esquema 2+1 posee un seguimiento de siete años de persistencia de anticuerpos contra todos los antígenos, incluido pertussis.1,3,4
Años de seguimiento documentado de persistencia inmune global**,†
Este gráfico ha sido creado independientemente por GSK a partir de los datos originales.
Hepatitis B
Infanrix hexa posee más de 14 años** de seguimiento documentado de HB.1,5
Se observó una persistencia de anticuerpos a largo plazo contra la hepatitis B en adolescentes previamente vacunados con el esquema de Infanrix hexa 3+1, y más de la mitad de los participantes aún mostraban niveles de anti-HBs por encima del umbral de protección después de 14 años.5
El antígeno HB que contiene Infanrix hexa1 posee 20 años de seguimiento de persistencia inmune.6,7
anti-HBc, anticuerpo del nucleo del virus de la hepatitis B; anti-HBs, anticuerpos de superficie del virus de la hepatitis B; IC, intervalo de confianza; DTPa, difteria-tétanos-pertussis acelular; GMC, media geométrica de concentración; HB, hepatitis B; HBsAg, antígeno de superficie del virus de la hepatitis B; VHB, virus de la hepatitis B.
*227 millones de dosis/3.5 = 64.8 millones de lactantes vacunados (dividido por 3.5 como mediana de los esquemas 3+1 y 2+1).2
**Los datos no son de estudios de comparación directa.
†Datos para todos los antígenos juntos, los datos de seguimiento de hepatitis B sola pueden ser mayores para algunas vacunas.
††Esquema 3+1.3
‡Esquema 2+1; datos solamente disponibles para la hepatitis B y tos ferina.3
Referencias
- Infanrix hexa, Información para prescribir aprobada por DIGEMID.
- GSK Data on File;2024N548573_00 ;1-10
- Resumen de las características del producto de otras vacunas DTaP-IPV-HB-Hib.
- Zinke M et al. Hum Vaccine 2010; 6:189–193.
- Schwartz TF et al. Hum Vaccin Immunother 2019; 15:235–241.
- Poovorawan Y et al. Hum Vaccin Immunother 2013; 9:1679–1684.
- Poovorawan Y et al. Hum Vaccin Immunother 2012; 8:896–904.
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