Usted está a punto de salir de la página web de GSK

Este enlace lo llevará a un sitio web que no pertenece a GSK. GSK no recomienda, aprueba ni acepta responsabilidad por los sitios controlados por terceros.

Continuar

Regresar

  

 

GSK Highlights Congreso EAU20

Del 17 al 19 de Julio - Experiencia Virtual


Impacto de retrasar la terapia combinada con dutasteride-tamsulosina en RUA o cirugía relacionada a la HPB.

Juan Manuel Palacios es Director Científico Global de GSK - Franquicia Urología Alberto Budia es Jefe de la Unidad de Litotricia y Endourología en el Hospital La Fe, Valencia, España.

Video player requires JavaScript enabled. You can download this video here: http://videos.gskstatic.com/pharma/GSKpro/El_Salavador/MP4/2020-08-07-video-espanhol-eau2020-highlight-video-1.mp4


Funcción Sexual

Dr Michael Manyak es Director Médico Global de GSK - Franquicia Urología Marcio Averbeck es urologista en el hospital Moinho de Ventos en Brazil y Experto Médico de GSK.

Video player requires JavaScript enabled. You can download this video here: http://videos.gskstatic.com/pharma/GSKpro/El_Salavador/MP4/2020-08-07-video-espanhol-eau2020-highlight-video-2.mp4

  

  • Información de seguridad

    INDICACIONES:  

    Tratamiento de los síntomas moderados a severos de la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB). 

    Reducción en el riesgo de Retención Urinaria Aguda (RUA) y cirugía en pacientes con síntomas moderados a severos de HPB. 

    CONTRAINDICACIONES: 

    DUODART® está contraindicado en: Mujeres, niños y adolescentes. Pacientes con hipersensibilidad a dutasteride, otros inhibidores de la 5-α-reductasa, tamsulosina (incluyendo angioedema inducido por tamsulosina), soja, maní o cualquiera de los excipientes mencionados. Pacientes con antecedentes de hipotensión ortostática. Pacientes con insuficiencia hepática severa. 

    ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: 

    DUODART® debe prescribirse tras una cuidadosa evaluación riesgo-beneficio debido al riesgo potencial incrementado de reacciones adversas (incluyendo insuficiencia cardíaca) y después de considerar las opciones de tratamiento alternativas, incluyendo monoterapias. 

    DUODART produce una reducción en los niveles promedio de PSA en suero de aproximadamente un 50% después de 6 meses de tratamiento. 

    Los pacientes tratados con DUODART deben tener un nuevo valor basal de PSA establecido luego de 6 meses de tratamiento con DUODART. A partir de ese momento, se recomienda el monitoreo de los valores de PSA regularmente. 

    Ha habidos reportes raros de cáncer de mama en hombres que tomaban dutasteride en estudios clínicos y durante el período post comercialización. Los médicos deben instruir a sus pacientes de reportar rápidamente cualquier cambio en su tejido mamario tal como bultos o secreción en los pezones. 

    Se ha observado Síndrome de Iris Fláccido Intraoperatorio (IFIS, una variante del síndrome de pupila pequeña) durante cirugía de cataratas en algunos pacientes en tratamiento o previamente tratados con tamsulosina. Por lo tanto, no se recomienda el inicio de la terapia con DUODART® en pacientes para quienes se ha programado cirugía de cataratas. 

    Dutasteride se absorbe a través de la piel, por lo tanto, las mujeres, los niños y los adolescentes deben evitar el contacto con derrames de las cápsulas. Si se tiene contacto con derrames de cápsulas, el área de contacto debe lavarse inmediatamente con agua y jabón. 

    Este medicamento contiene el colorante amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. 

    REACCIONES ADVERSAS:

    Comunes (≥1/100 a <1/10): mareos, impotencia, disminución de la libido, trastornos de eyaculación, trastornos de mama. 

    Eventos adversos post-comercialización de DUTASTERIDE: Reacciones alérgicas, incluyendo erupción cutánea, prurito, urticaria, edema localizado, y angioedema, depresión, alopecia (primariamente pérdida de pelo corporal), hipertricosis, poco frecuente, dolor e hinchazón testicular.

    Elaborado por GSK. Para mayor información, reporte de eventos adversos o quejas de producto contacte a GSK al correo electronico fv.aecaricam@gsk.com o a los teléfonos:

    • Costa Rica: (506)4055-4242,
    • El Salvador: (503)2136-7801,
    • Guatemala: (502)2376-1930,
    • Nicaragua: (505) 27222215,
    • Panamá: (507)833-6768,
    • Honduras: (504)2540-1638,
    • República Dominicana: +1 (829) 956-6335.

    Oficinas GSK, Oceania Business Plaza Torre 1000 piso 34, Panamá, República de Panamá, C.A. Derechos reservados para GSK. La información para prescribir completa está disponible a solicitud del profesional de la salud. Este medicamento requiere receta médica.  Marcas registradas son propiedad y/o licenciadas por el grupo de Compañías GSK. Material exclusivo para profesionales de la salud.