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À propos de Relvar Ellipta

Relvar Ellipta est un traitement par inhalation administré une fois par jour aux patients souffrant d'asthme et de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), au moyen d'un dispositif Ellipta qui est facile à utiliser, à la fois chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus.

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À propos de Relvar Ellipta

Relvar Ellipta est la seule association de ICS/LABA utilisée en une prise par jour pour le traitement de l’asthme et de la BPCO. 1

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Sélecteur de données - études cliniques

Vous souhaitez obtenir plus de données sur Relvar Ellipta, y compris une comparaison entre Relvar Ellipta et les autres ICS/LABA?

Consultez les données cliniques en ligne

Une posologie simplifiée dans un inhalateur facile à utiliser

Simplifiez le traitement de vos patients avec une posologie en une prise par jour dans un dispositif facile à utiliser. [1]

En savoir plus sur la posologie simple de Relvar Ellipta

Brochures patients Ellipta

Aidez vos patients à utiliser correctement leur inhalateur?

 

Ellipta

Item added

PM-BE-RS-LBND-190001

Test du contrôle de l’asthme (ACT)

Vous recherchez un outil validé pour évaluer si les patients contrôlent bien leur asthme? Développé par des experts médicaux de l’asthme et validé auprès de patients asthmatiques, l’ACT est un questionnaire simple que vous pouvez mettre en œuvre en quelques minutes pendant une consultation.

Consultez le questionnaire ACT

Brochures patients Ellipta

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Dispositif de démonstration Ellipta

Proposez-vous un dispositif d'inhalation? Une bonne utilisation est importante. Demandez votre dispositif de démonstration.
NP-BE-FLP-IMU-190001

Dispositif de démonstration Ellipta

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ACT

Est-ce que votre asthme vous empêche de vivre pleinement? Faites le test de Contrôle de l'Asthme (ACT).

PM-BE-FFV-BROC-190001

ACT

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Child ACT

Votre enfant souffre-t-il de son asthme? Faites le test de contrôle de l'asthme pour enfant.

PM-BE-FFV-IMU-190001
 

ACT enfant

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Notes de bas de page

Les cas de patients sont fictifs, inventés exclusivement à des fins d’illustration.

*Étude de phase IIIb, randomisée, ouverte, multicentrique, conduite sur 6 mois chez des patients adultes asthmatiques traités avec un ICS, qui avaient un score ACT ≥ 15 et < 20. Les patients ont été traités par FF/VI une fois par jour ou par l’association habituelle ICS/LABA (Bud/Form ou FP/Sal) deux fois par jour. Le critère d’évaluation principal de l’étude a examiné la non-infériorité de Relvar Ellipta par rapport à ICS/LABA deux fois par jour à la Semaine 12, le critère ayant été atteint (p = 0,033). 6ICS, inhaled corticosteroid (corticoïde inhalé) ; LABA, long-acting β2-agonist (β2-agoniste à longue durée d’action) ; FF, furoate de fluticasone ; VI, vilantérol ; Bud, budésonide ; Form, formotérol ; FP, fluticasone propionate (propionate de fluticasone) ; Sal, salmétérol; MCID, Différence minimal cliniquement important; BPCO, bronchopneumopathie chronique obstructive.

Références:

  1. Relvar Ellipta SmPC.
  2. Braithwaite I et al. Respir Med 2016; 119:115–121.
  3. Bardsley G et al. Respir Res 2018; 19:133.
  4. Svedsater H et al. Prim Care Respir Med 2014; 24:14019.
  5. GSK DoF RF/FFT/0101/17.
  6. Devillier P et al. Respir Med 2018. 141: 111-120

© 2019 Groupe de sociétés GlaxoSmithKline. Relvar et Ellipta sont des marques commerciales du groupe de sociétés GSK. ACT est une marque commerciale de QualityMetric Inc. Les marques commerciales sont la propriété des sociétés respectives mentionnées ici.

 

Relvar Ellipta a été développé en collaboration avec INNOVIVA

© 2019 Groupe de sociétés GlaxoSmithKline. Relvar et Ellipta sont des marques commerciales du groupe de sociétés GSK. ACT est une marque commerciale de QualityMetric Inc. Les marques commerciales sont la propriété des sociétés respectives mentionnées ici.

 

Relvar Ellipta a été développé en collaboration avec INNOVIVA

 

Relvar Ellipta est indiqué en traitement continu de l’asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, dans les situations où l’utilisation d’un médicament associant un corticoïde par voie inhalée et un bronchodilatateur bêta2-agoniste de longue durée d’action est justifiée : 1

- chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un bronchodilatateur bêta2-agoniste à action rapide et de courte durée par voie inhalée « à la demande » ;

- chez les patients contrôlés par l’administration d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta2-agoniste de longue durée d’action par voie inhalée.