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CORTICOSTEROIDI

Effetto di BENLYSTA Sottocute sull’utilizzo di corticosteroidi

L'aggiunta di BENLYSTA Sottocute alla terapia standard in pazienti con elevata attività di malattia ha dimostrato una riduzione del dosaggio di corticosteroidi tra la 40esima e la 52esima settimana nelle popolazioni analizzate nello studio BLISS-SC*, †, ‡ 1

Pazienti a cui viene aggiunto BENLYSTA

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* L’alta attività di malattia è definita come anti-dsDNA positivo (≥ 30 IU mL) e basso complemento C3 e/o C4.
† Terapie standard consentite, da sole o in combinazione: corticosteroidi (prednisone o equivalenti, fino a 40 mg/die), immunosoppressori, antimalarici e FANS.
‡ La riduzione dei corticosteroidi è stata definita come una riduzione del ≥ 25% ad una dose ≤ 7,5 mg/die, in pazienti trattati con prednisone > 7,5 mg/die al basale.
§ La riduzione della dose di prednisone tra le settimane 40-52 era un endpoint secondario dello studio BLISS-SC e non è stato raggiunto.

Referenze:

  1. GlaxoSmithKline. BENLYSTA Riassunto delle Caratteristiche di Prodotto.

BENLYSTA è un marchio registrato GlaxoSmithKline.

▼Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Depositato presso AIFA – Ufficio Informazione medico scientifica ai sensi degli artt. 119-120 del D.Lvo n.219/06 in data 09/12/2019.