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PROFILO PAZIENTE: SARA

Sara

Anamnesi medica

  • LES diagnosticato 6 anni fa
  • Segni di malattia attiva negli ultimi 8 mesi, principalmente cute e articolazioni
  • Le era stato prescritto BENLYSTA Endovena (EV), ma non era in grado di rispettare la decadenza mensile delle infusioni a causa delle esigenze lavorative e familiari

Manifestazioni

  • Rash malare persistente e ulcere mucosali negli ultimi 8 mesi
  • Poliartrite a mani e ginocchia negli ultimi 8 mesi
  • Episodi regolari di pleurite
  • Affaticamento
  • Anemia (emoglobina -10g/dL) da 8 mesi

Valutazione clinica recente

Recent Clinical Assessment

Farmaci

  • Idrossiclorochina 400mg/die da 6 anni
  • Prednisone:
    • attualmente riceve 7,5mg/die dagli ultimi 3 mesi
    • prendeva 5 mg/die fino all’ultima riacutizzazione
    • le sono stati prescritti 15mg/die per il trattamento acuto delle riacutizzazioni

Impatto sulla vita quotidiana

  • La combinazione di articolazioni doloranti/infiammate e affaticamento le impedisce di trascorrere il tempo con i figli al parco o passeggiando
  • Dolore/rigidità alle dita rende difficile usare le posate, preparare il pranzo o vestirsi/vestire i figli
  • Maggiore consapevolezza della propria eruzione cutanea con ripercussioni sulla fiducia in sé stessa

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Informazioni aggiuntive

Come posso identificare pazienti eleggibili?

*SELENA-SLEDAI (Sicurezza degli estrogeni nel Lupus Eritematoso Sistemico: valori nazionali dell’Indice Attività LES) valuta 24 variabili ponderate per indicare la gravità della malattia generale.

†FACIT, valutazione funzionale della terapia di malattia cronica

Questo paziente è solo a scopo illustrativo e non è un vero paziente.

Informazioni aggiuntive

BENLYSTA è un marchio registrato GlaxoSmithKline.

▼Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Depositato presso AIFA – Ufficio Informazione medico scientifica ai sensi degli artt. 119-120 del D.Lvo n.219/06 in data 08/11/2019.