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PROFILO PAZIENTE: ZOE

Zoe

Anamnesi medica:

  • Diagnosi di LES 3 anni fa
  • Segni e sintomi di malattia attiva:
    • Artrite in peggioramento
    • Rush cutaneo fotosensibile

Manifestazioni

  • Di recente ha riportato irregolare perdita di capelli nella parte occipitale
  • Anemia (emoglobina -9 g/dL) e leucopenia 2500 cells/mm3)
  • Grave eruzione cutanea fotosensibile, che ha causato cicatrici
  • Grave artrite negli ultimi 6 mesi

Valutazione clinica recente

Recent Clinical Assessment

Farmaci

  • Idrossiclorochina 400mg/die da 3 anni
  • Prednisone
    • Nell’ultimo anno riceve 10 mg/die
    • Dose aumentata a 20 mg/die per il trattamento acuto delle riacutizzazioni
    • Metotrexate 15 mg/settimana negli ultimi 4 mesi
    • Acido folico 1 mg/die

Impatto sulla vita quotidiana

  • Difficoltà a scrivere e digitare su apparecchi elettronici, necessità di alta concentrazione perché le sue mani funzionino
  • Perdita di capelli e cicatrizzazione hanno notevolmente ridotto la fiducia in sé stessa
  • Ha cominciato a chiedere aiuto ad amici per fare la spesa dal momento che per lei è molto doloroso; in alcuni giorni anche ordinarla online diventa troppo doloroso
  • L'artrite e la miosite le rendono molto difficile andare al lavoro e ha dovuto chiedere ad un amico di darle un passaggio
  • Al momento non se la sente di uscire con gli amici

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Informazioni aggiuntive

Come posso identificare pazienti eleggibili?

*SELENA-SLEDAI (Sicurezza degli estrogeni nel Lupus Eritematoso Sistemico: valori nazionali dell’Indice Attività LES) valuta 24 variabili ponderate per indicare la gravità della malattia generale.

†FACIT, valutazione funzionale della terapia di malattia cronica

Questo paziente è solo a scopo illustrativo e non è un vero paziente.

BENLYSTA è un marchio registrato GlaxoSmithKline.

▼Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Depositato presso AIFA – Ufficio Informazione medico scientifica ai sensi degli artt. 119-120 del D.Lvo n.219/06 in data 08/11/2019.