Dostarlimab in associazione a chemioterapia: quali evidenze dallo studio RUBY per le pazienti dMMR/MSI-H?
La costante evoluzione nel trattamento e nella caratterizzazione del carcinoma endometriale sta segnando un passo importante per tutta la comunità scientifica. In particolare, l'avvento dell’immunoterapia sta rivoluzionando gli scenari terapeutici in questo setting.
GSK conferma l’impegno nella ricerca e nello sviluppo di nuove soluzioni terapeutiche per il trattamento del carcinoma dell’endometrio con dostarlimab, primo anticorpo monoclonale, inibitore del checkpoint immunitario di morte cellulare programmata (PD-1), indicato:
- in associazione a carboplatino e paclitaxel per il trattamento di pazienti adulte affette da cancro endometriale (CE) primario avanzato o ricorrente con deficit del sistema di mismatch repair (dMMR)/elevata instabilità dei microsatelliti (MSI-H) e che sono candidate per la terapia sistemica;
- in monoterapia nelle pazienti con dMMR/MSI-H il cui carcinoma endometriale avanzato o ricorrente sia progredito durante o dopo un precedente trattamento con regime a base di platino.
Nell’ambito di questo scenario, il webinar Dostarlimab in associazione a chemioterapia: quali evidenze dallo studio RUBY per le pazienti dMMR/MSI-H? vuole essere un momento di aggiornamento rispetto alla nuova indicazione rimborsata di dostarlimab in prima linea e di confronto per fornire spunti di discussione circa il trattamento della paziente con carcinoma endometriale dMMR/MSI-H.
Relatori:
Prof.ssa Nicoletta Colombo
Professore Associato di Ostetricia e Ginecologia Università degli Studi di Milano-Bicocca – MILANO
Direttore Divisione Ginecologia Oncologica Medica IEO - MILANO
Prof.ssa Giusy Sacandurra
Professore presso l'Università Kore - ENNA
Primario del reparto UOC Oncologia Medica Ospedale Cannizzaro - CATANIA
Agenda
| 17:00 - 17:05 | Saluti e Apertura |
| 17:05 - 17:25 | RUBY: efficacia di dostarlimab in associazione a chemioterapia nelle pazienti dMMR/MSI-H |
| 17:25 - 17:45 | Dai dati alla pratica clinica: opportunità e sfide |
| 17:45 - 17:55 | Discussione e Q&A |
| 17:55 - 18:00 | Take home messages e chiusura |
L’evento è stato debitamente comunicato al competente ufficio dell’AIFA, nei termini e con le modalità stabiliti dall’art. 124, co. 1 del D.Lgs 219/06 e successivi provvedimenti attuativi, ed è conforme ai requisiti stabiliti dal vigente Codice Deontologico Farmindustria. Non sono previste spese di ospitalità.
PM-IT-DST-WCNT-250001 - Aprile 2025