Registratie voltooid. U kunt nu:
Account activated – pending validation.
Your account has been activated successfully, but we still need to validate you as a healthcare professional. We’ll send you an email with the result of the validation process in the next [five] days.
In the meantime, you can enjoy access to all the latest news, events and resources on our website
Risico Minimalisatie Materialen (RMM)
Een belangrijk onderdeel van een risk management plan is het helder beschrijven van de maatregelen om de risico’s van het geneesmiddel te minimaliseren tijdens het gebruik in de praktijk.
-
Jemperli (dostarlimab)
Wat is Jemperli?
Jemperli bevat de werkzame stof dostarlimab, dit is een monoklonaal antilichaam, een type eiwit dat is gemaakt om een specifieke doelstof in het lichaam te herkennen en zich aan die stof te hechten. Door te hechten kan het immuunsysteem de kanker bestrijden.
Voor wie?
Dit geneesmiddel wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van een vorm van kanker die endometriumkanker (kanker van het baarmoederslijmvlies) wordt genoemd. Het wordt toegediend als de kanker zich heeft verspreid of niet genezen kan worden op een andere manier en als de kanker terug is gekomen na een eerdere behandeling.
Toediening
In een ziekenhuis of kliniek wordt Jemperli toegediend, onder toezicht van een arts die ervaring heeft met de behandeling van kanker. De aanbevolen dosis is 500 mg eenmaal per 3 weken gedurende 6 cycli, gevolgd door 1000 mg eenmaal per 6 weken tijdens alle cycli daarna. Uw arts dient het geneesmiddel aan u toe als een druppelinfuus in een ader (intraveneus infuus). Dit duurt ongeveer 30 minuten. Uw arts bepaalt hoeveel behandelingen u nodig heeft en hoe lang u door gaat met de behandeling.
De dosering, wijze van gebruik, wijze van bewaren en de bijwerkingen van Jemperli kunt u nalezen in de samenvatting van de productkenmerken en in de daarin opgenomen bijsluiter.
▼Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg worden verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden.
Additioneel risicominimalisatie materiaal
U kunt hieronder deze materialen inzien en downloaden. Een papieren versie kunt u aanvragen door een email te sturen naar nl.business-support-team@gsk.com.
-
Volibris (ambrisentan)
Wat is Volibris?
Volibris is een bloeddrukverlagend middel dat behoort tot de groep van geneesmiddelen met de naam antihypertensiva. De werkzame stof in Volibris is ambrisentan. Volibris verwijdt de longslagaders, zodat het hart het bloed er gemakkelijker doorheen kan pompen. Dit verlaagt de bloeddruk in de longen en geeft verlichting van de symptomen.
Voor wie is Volibris?
De indicatie voor Volibris is behandeling van volwassenen met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) WHO klasse II of III om de inspanningscapaciteit te verbeteren. De werkzaamheid is aangetoond bij idiopathische PAH (IPAH) en bij PAH ten gevolge van bindweefselaandoeningen.
Gebruik van Volibris
Volibris is beschikbaar als tabletten met 5 mg of 10 mg ambrisentan.
Volibris is uitsluitend op recept verkrijgbaar bij de apotheek.
De dosering, wijze van gebruik, wijze van bewaren en de bijwerkingen van Volibris kunt u nalezen in de samenvatting van de productkenmerken en in de daarin opgenomen bijsluiter.Additioneel risicominimalisatie materiaal
U kunt hieronder deze materialen inzien en downloaden. Een papieren versie kunt u aanvragen door een email te sturen naar nl.business-support-team@gsk.com.