Risico Minimalisatie Materialen (RMM)
Een belangrijk onderdeel van een risk management plan is het helder beschrijven van de maatregelen om de risico’s van het geneesmiddel te minimaliseren tijdens het gebruik in de praktijk.
Blenrep (belantamab mafodotin)
Wat is Blenrep?
Belantamab mafodotin is een antilichaamgeneesmiddelconjugaat dat belantamab (een monoklonaal antilichaam) en mafodotin (een soort chemotherapie) bevat. Het monoklonaal antilichaam belantamab herkent een specifiek doel in het lichaam (BCMA) en door aan die stof te hechten kan het multipel myeloomcellen bestrijden. Deze bestrijding van multipel myeloomcellen gebeurt door het activeren van het eigen immuunsysteem en/of de anti-kankeractiviteit van de gekoppelde mafodotin.
Voor wie?
Dit geneesmiddel wordt bij volwassenen gebruikt bij de behandeling van een vorm van kanker die multipel myeloom heet. Het wordt toegediend in combinatie met andere geneesmiddelen tegen multipel myeloom als de ziekte is teruggekomen na minimaal één eerdere behandeling.
Toediening
In een ziekenhuis of kliniek wordt Blenrep toegediend, onder toezicht van een arts die ervaring heeft met de behandeling van multipel myeloom. De aanbevolen dosis is afhankelijk van de combinatie waarin Blenrep wordt gegeven. In combinatie met bortezomib en dexamethason is de aanbevolen dosis 2,5 mg/kg eens per 3 weken. In combinatie met pomalidomide en dexamethason is de aanbevolen dosis eerst 2,5 mg/kg en vanaf de tweede dosering 1,9 mg/kg eens per 4 weken. Uw arts dient het geneesmiddel aan u toe als een druppelinfuus in een ader (intraveneus infuus). Dit duurt ongeveer 30 minuten. Uw arts bepaalt hoeveel behandelingen u nodig heeft en hoe lang u doorgaat met de behandeling.
De dosering, wijze van gebruik, wijze van bewaren en de bijwerkingen van Blenrep kunt u nalezen in de samenvatting van de productkenmerken en in de daarin opgenomen bijsluiter.
▼Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg worden verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden.
Additioneel risicominimalisatie materiaal
U kunt hieronder deze materialen inzien en downloaden. Een papieren versie kunt u aanvragen door een email te sturen naar nl.business-support-team@gsk.com.
Informatie voor zorgverleners voor het behandelen van oculaire bijwerkingen
Informatie voor patiënten bij de behandeling van oculaire bijwerkingen
Patiëntenkaart bij de behandeling met Blenrep
Prod. mei 2026 - NP-NL-DST-WCNT-250001 v.1.0