U verlaat nu de GSK website

U verlaat de website van GSK. GSK adviseert, ondersteunt of aanvaardt geen aansprakelijkheid voor sites beheerd door derden.

Doorgaan

Terug

Image of doctor consulting patient in their office.

Shingrix voor medische risicogroepen

Bij immuungecompromitteerde patiënten is Shingrix geïndiceerd voor de preventie van herpes zoster. 1,2

GVS

Shingrix is GVS vergoed beschikbaar voor volwassenen van 18 jaar en ouder als zij behoren tot de volgende medische risicogroepen2:

  • personen die onlangs een stamceltransplantatie (allogeen of autoloog) ondergaan hebben of waarbij een stamceltransplantatie gepland staat;
  • personen met een solide tumor of hematologische kanker, die behandeld worden met een immuunsuppressieve behandeling, waarbij vaccinatie vóór, tijdens of na de behandeling toegediend moet worden;
  • personen die onlangs een orgaantransplantatie ondergaan hebben of waarbij een orgaantransplantatie gepland staat;
  • personen die geïnfecteerd zijn met het Humaan Immuundeficiëntie Virus (HIV).
  • personen die behandeld (gaat) worden met een immunosuppresieve biological of Janus Kinase (JAK-) remmer2

Er is een artsenverklaring nodig wanneer u Shingrix voorschrijft voor patiënten uit een van bovenstaande medische risicogroepen middels GVS. Meer informatie vindt u onder 'vergoeding en implementatie'.

Overig Zorg Product (OZP)

Per 1 januari 2024 zijn er 4 OZP's beschikbaar voor vaccinaties bij immuungecompromitteerde patiënten3:

  • Medisch geïndiceerde vaccinaties tegen 1 of 2 infectieziekten (190591)
  • Medisch geïndiceerde vaccinaties tegen 3 of meer infectieziekten (190592)
  • Medisch geïndiceerde vaccinaties bij hematologische stamceltransplantatie. (190593)
  • Medisch geïndiceerde vaccinaties bij een patiënt met (functionele) asplenie. (190594)

Hiermee kan vaccinatie plaatsvinden in het ziekenhuis. Meer informatie over onder andere implementatie vindt u onder 'vergoeding'.

Samenvattingskaarten: studieopzet en uitkomsten per risicogroep.

Binnen 11 minuten op de hoogte van de nieuwe OZP's en implementatie in het ziekenhuis

In minder dan 6 minuten meer informatie over vergoeding en vaccinaties in de praktijk:

Van indicatie tot vaccinatie.

Waar kunt u de artsenverklaring vinden?

Via www.znformulieren.nl (onder de naam varicella-zostervaccin) kunt u de artsenverklaring downloaden of u kunt de QR-code scannen.

Waarom is een artsenverklaring nodig?

Shingrix behoort tot de Bijlage 2 Regeling zorgverzekering ‘groep 3’ producten. Bij deze groep dient de voorschrijver een artsenverklaring in te vullen, om (zelf) te beoordelen of de patiënt voldoet aan de vergoedingsvoorwaarden. De apotheker controleert of het formulier volledig is ingevuld en ondertekend en doet aanvullende controles o.b.v. de apotheekinstructie.

Shingrix voorlichtingsfolder:

na

On-demand webcast: Vaccinatiezorg voor medische risicogroepen. Nut en noodzaak anno 2022

Accreditatie (1.5 punt): ABC1, NIV & NVR

Webcast volgen: mednet.nl/vaccinatiezorg

Referenties

  1. SmPC Shingrix, 2022
  2. GVS-advies Recombinant Zoster Vaccin met adjuvans (Shingrix) voor de vaccinatie van medische risicogroepen
  3. https://www.zorginstituutnederland.nl/publicaties/adviezen/2024/10/21/gvs-advies-uitbreiding-vergoedingsvoorwaarden-gordelroos-vaccin-shingrix

Indicatie1

Shingrix is gëindiceerd voor de preventie van herpes zoster en postherpetische neuralgie bij volwassenen van 50 jaar of ouder en bij volwassenen van 18 jaar of ouder met een verhoogd risico op herpes zoster.

Shingrix is niet geïndiceerd voor de preventie van primaire varicella-infectie (waterpokken).

Belangrijke veiligheidsinformatie1

  • Shingrix is gecontra-indiceerd bij iedereen met een voorgeschiedenis van een ernstige allergische reactie (bijv. anafylaxie) op een bestanddeel van het vaccin of na een eerdere dosis Shingrix
  • Bekijk de immunisatiegeschiedenis voor mogelijke vaccingevoeligheid en eerdere vaccinatiegerelateerde bijwerkingen. Er moet passende medische behandeling en toezicht beschikbaar zijn om mogelijke anafylactische reacties na toediening van Shingrix te behandelen
  • Meest voorkomende bijwerkingen: injectieplaatsreacties (zoals pijn, roodheid, zwelling), spierpijn,vermoeidheid, hoofdpijn, koude rillingen, koorts en maag-darmstelselsymptomen (waaronder misselijkheid, braken, diarree en/of abdominale pijn). De meeste bijwerkingen gaan na 2-3 dagen weer over.
  • Shingrix is niet onderzocht bij vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven, en het is niet bekend of het wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom kan niet worden vastgesteld of er een vaccingerelateerd risico is bij Shingrix bij zwangere vrouwen of dat er effecten zijn op zuigelingen die borstvoeding krijgen, of op de melkproductie/-secretie
  • Vaccinatie induceert mogelijk niet bij alle gevaccineerden een beschermende immuunrespons

PM-NL-SGX-WCNT-250001
Productiedatum: Januari 2025
SHINGRIX is eigendom van of in licentie gegeven aan de GSK bedrijvengroep.