▼Bu ilaç ek izleme tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları bildirmeleri beklenmektedir. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk değerlendirmesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlamaktadır. Herhangi bir şüpheli/advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0800 314 00 08; faks: 0312 218 35 99) ve/veya GSK Ürün Güvenliği Departmanı’na doğrudan e-posta (ist_tr_safety@gsk.com) ve telefon aracılığı ile (444 5 475) bildirmeniz gerekmektedir
NP-TR-NA-WCNT-230006