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BLENREP

(Belantamab-Mafodotin)

Anwendungsgebiet von BLENREP (Belantamab-Mafodotin)

BLENREP ist bei Erwachsenen zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom indiziert1:

  • in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason bei Patienten, die bereits mindestens eine Therapie erhalten haben; und
  • in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason bei Patienten, die bereits mindestens eine Therapie, darunter Lenalidomid, erhalten haben.

  • Weitere Informationen zu BLENREP (Belantamab-Mafodotin)

    BLENREP enthält den Wirkstoff Belantamab-Mafodotin. Es wird in Kombination mit anderen Krebsarzneimitteln zur Behandlung von Erwachsenen angewendet, die an einem Krebs des Knochenmarks leiden, dem sogenannten Multiplen Myelom.

    Belantamab-Mafodotin besteht aus einem monoklonalen Antikörper, der mit einem zytotoxischen Wirkstoff verbunden ist. Der monoklonale Antikörper ist ein Protein, das dahingehend entwickelt wurde, Myelomkrebszellen im Körper zu finden und an sie zu binden. Sobald der Antikörper an die Krebszelle bindet, wird der zytotoxische Wirkstoff in den Zellen freigesetzt und tötet sie ab2.

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Referenzen

  1. Fachinformation BLENREP, aktueller Stand
  2. Gebrauchsinformation BLENREP, aktueller Stand

BLENREP® ist eine eingetragene Marke der GlaxoSmithKline Unternehmensgruppe.

NP-DE-BLM-WCNT-260001, Mai26