Guía del CDC de los Estados Unidos
Se recomienda la vacunación con Tdap cada 10 años para adultos mayores de 19 años, incluyendo aquellos con asma o EPOC.9–11
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La tos ferina no es solo una enfermedad infantil1-3
Hasta un 16% de los adultos de 18 a 49 años presentan sinusitis cuando se infectan con tos ferina, — una tasa superior a la observada en los adolescentes.3
La tos ferina es una enfermedad infantil clásica.1 Pero eso no significa que los adultos no se vean afectados por ella.1–4
De hecho, la falta de vacunas de refuerzo deja a los adultos vulnerables a la propagación y la carga de la tos ferina4 con síntomas como ataques de tos violentos e incontrolados, así como complicaciones que incluyen neumonía, sinusitis e incontinencia urinaria.3
Desafortunadamente, la tos ferina está muy poco reportada en las poblaciones adultas, lo que significa que la enfermedad a menudo se diagnostica erróneamente y en gran medida no se reconoce.2,4,5
En una encuesta realizada en EE.UU., se encontró que la cobertura de vacunación con Tdap en adultos era subóptima, alrededor del 30%.6
La baja cobertura de vacunación entre los adultos está contribuyendo a brotes cada 3-5 años.4
Incluso los pacientes con una enfermedad leve aún pueden transmitir la tos ferina a otras personas.7
En algunos países, la epidemiología de la tos ferina ha cambiado en los últimos años, pasando de los bebés a los adultos.8
El gráfico ha sido creado de forma independiente por GSK a partir de datos originales.
Los CDC publicaron por primera vez los mismos datos.10,16
El ACIP recomienda que:
¿Por qué Boostrix?
Desde una seroprotección sostenida y un perfil de seguridad bien tolerado,17–21 hasta opciones convenientes de administración y manejo,17 Boostrix proporciona una variedad de beneficios para personas que necesitan la vacuna Tdap.
Información para prescribir
ACIP, Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización; CDC, Centros para la Prevención y el Control de Enfermedades; EPOC, enfermedad pulmonar obstructiva crónica; GOLD, Iniciativa Global para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica; STIKO, Comité Permanente de Vacunación; Td, tétanos, difteria; Tdap, toxoide tetánico, toxoide diftérico reducido y vacuna acelular contra la tos ferina, adsorbida.
*Mujeres embarazadas al inicio del 3er trimestre (a partir de la semana 28 de embarazo). Si hay una mayor probabilidad de parto prematuro, la vacunación debe administrarse durante el 2º trimestre.12
Contraindicaciones
Boostrix no debe administrarse a sujetos con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna ni a sujetos que hayan mostrado signos de hipersensibilidad después de una administración previa de vacunas de difteria, tétanos o pertussis.
Boostrix está contraindicada si el sujeto ha padecido una encefalopatía de etiología desconocida durante los siete días posteriores a una vacunación previa con vacunas con componente pertussis. En estas circunstancias, deberá interrumpirse la vacunación contra pertussis y se deberá continuar el ciclo de vacunación con vacunas contra difteria y tétanos.
Boostrix no debe administrarse a sujetos que hayan padecido trombocitopenia transitoria o complicaciones neurológicas después de una inmunización anterior contra difteria y/o tétanos.
Reacciones adversas
Niños de 4 a 9 años de edad:
Muy frecuentes (≥1/10): irritabilidad, somnolencia, reacciones en el lugar de inyección (incluidos dolor, enrojecimiento e inflamación), fatiga.
Frecuentes (≥1/100 y <1/10): anorexia, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, trastornos gastrointestinales, fiebre ≥37,5 °C (incluida fiebre > 39 °C).
Adultos, adolescentes y niños a partir de 10 años de edad:
Muy frecuentes (≥1/10): dolor de cabeza, reacciones en el lugar de inyección (incluidos dolor, enrojecimiento e inflamación), fatiga, malestar general.
Frecuentes (≥1/100 y <1/10): mareos, náuseas, trastornos gastrointestinales, fiebre ≥37,5 °C, reacciones en el lugar de inyección (como masa en el lugar de inyección y absceso estéril en el lugar de inyección).
Consulte la información para prescribir local para obtener una descripción completa de las contraindicaciones, los eventos adversos, las advertencias y precauciones especiales asociadas con el uso de Boostrix.
Efectos adversos
Muy frecuentes (≥1/10): dolor de cabeza, reacciones en el lugar de inyección (incluidos dolor, enrojecimiento e inflamación), fatiga, malestar general.
Frecuentes (≥1/100 y <1/10): mareos, náuseas, trastornos gastrointestinales, fiebre ≥37,5 °C, reacciones en el lugar de inyección (como masa en el lugar de inyección y absceso estéril en el lugar de inyección).
Consulte la información para prescribir local para obtener una descripción completa de las contraindicaciones, los eventos adversos, las advertencias y precauciones especiales asociadas con el uso de Boostrix.
La información completa para prescribir nuestros productos está a su disposición en nuestra página: www.gskpro.com/es-cl
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