Product menu

Abuelo con la nieta

La susceptibilidad a la infección por tos ferina aumenta con el tiempo.1-3

Los adultos mayores tienen la tasa más alta de hospitalizaciones relacionadas con la tos ferina, después de los lactantes.4

A medida que las personas envejecen, la capacidad de su sistema inmunológico para hacer frente a las infecciones cambia, lo que las hace más susceptibles a enfermedades infecciosas como la tos ferina.1–3

Los casos de tos ferina y las hospitalizaciones aumentan en adultos mayores en comparación con las personas más jóvenes.4 La tos ferina también aumenta la utilización de recursos sanitarios y los costes médicos directos en personas mayores de 50 años frente a las que no tienen tos ferina.5 Las personas mayores también tienen más probabilidades de experimentar complicaciones de la tos ferina, con un mayor porcentaje de adultos de 50+ años que experimentan neumonía (9% frente a 4%; p<0,05) e incontinencia urinaria (en mujeres, 34% frente a 6%; p<0,05) en comparación con la población general de adolescentes y adultos con tos ferina.*6

La susceptibilidad a enfermedades infecciosas, como la tos ferina, aumenta con el tiempo1–3

Esta figura ha sido creada independientemente por GSK, basada en la información proporcionada por Simon et al. 20151 y Steens et al. 20142 únicamente para la ilustración conceptual. No se basa en ningún dato numérico.

Los lactantes comienzan con un sistema inmune inmaduro que gradualmente madura y luego disminuye a medida que aumenta la edad.1-3 Como resultado, los lactantes y los adultos mayores son los más vulnerables a infecciones graves de tos ferina.7,8

Se considera que la incidencia real de la tos ferina en adultos mayores de 50 años es mucho más alta que la incidencia reportada.3,9,10

Debido a síntomas atípicos, la tos ferina suele estar subdiagnosticada y subreportada en adultos,9,11 lo que, a su vez, puede llevar a una subestimación significativa de la carga de la enfermedad y a un tratamiento inapropiado.11,12

Las personas mayores de 50 años con tos ferina tienen más visitas a emergencias en comparación con aquellas sin tos ferina,5 y tienen estadías hospitalarias más prolongadas en comparación con los adultos jóvenes/adolescentes con tos ferina.6

En personas mayores de 50 años, las visitas a emergencias durante el mes previo al diagnóstico han demostrado ser 3 veces más altas en comparación con aquellas sin diagnóstico de tos ferina,5 mientras que las estadías hospitalarias son más de 5 veces mayores en personas mayores de 50 años en comparación con adultos jóvenes y adolescentes.6

Los CDC recomiendan la vacunación Tdap en adultos de ≥19 años de edad, seguida de un refuerzo Td/Tdap cada 10 años13

El gráfico ha sido creado de forma independiente por GSK a partir de datos originales.
Los CDC publicaron por primera vez los mismos datos.13,14

El ACIP recomienda que:

  • Independientemente del intervalo transcurrido desde su última vacuna que contenga toxoide antitetánica o diftérica, las personas de ≥19 años que nunca han recibido una dosis de Tdap deben recibir una dosis de Tdap.15
  • Si las personas de ≥19 años nunca han sido vacunadas contra la tos ferina, el tétanos o la difteria, deben recibir una serie de tres vacunas que contengan toxoide tetánico o diftérico, que incluya al menos una dosis de Tdap. El esquema preferido es una dosis de Tdap, seguida de una dosis de Td o Tdap al menos 4 semanas después, y una dosis de Td o Tdap 6-12 meses después.15
Por qué Boostrix

¿Por qué Boostrix?

Desde una seroprotección sostenida y un perfil de seguridad bien tolerado,17–21 hasta opciones convenientes de administración y manejo,17 Boostrix proporciona una variedad de beneficios para personas que necesitan la vacuna Tdap.

Descubra más

Tos ferina en adultos de 18 a 49 años

Tos ferina en adultos que viven con asma o EPOC

¿Por qué Boostrix?

Prevención en el embarazo

Información importante del producto

Información para prescribir

DESCARGAR

Abreviaturas:

ACIP, Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización; COVID-19, coronavirus 2019; CDC, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades; COPD, enfermedad pulmonar obstructiva crónica; HPV, virus del papiloma humano; PCV, vacuna neumocócica; Td, vacuna contra el tétanos y la difteria; Tdap, toxoide tetánico, toxoide diftérico reducido y vacuna contra la tos ferina acelular, adsorbida.

 

Notas:

*En un estudio que evaluó el efecto de la edad en la presentación clínica de la tos ferina en 664 casos en pacientes de 12 años o más, identificados en unidades de salud pública en Canadá entre el 1 de julio y el 30 de diciembre de 1998.6

†El ejemplo mostrado es para la influenza.

Información de seguridad de Boostrix17

Contraindicaciones

Boostrix no debe administrarse a sujetos con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna ni a sujetos que hayan mostrado signos de hipersensibilidad después de una administración previa de vacunas de difteria, tétanos o pertussis.

Boostrix está contraindicada si el sujeto ha padecido una encefalopatía de etiología desconocida durante los siete días posteriores a una vacunación previa con vacunas con componente pertussis. En estas circunstancias, deberá interrumpirse la vacunación contra pertussis y se deberá continuar el ciclo de vacunación con vacunas contra difteria y tétanos.

Boostrix no debe administrarse a sujetos que hayan padecido trombocitopenia transitoria o complicaciones neurológicas después de una inmunización anterior contra difteria y/o tétanos.

Reacciones adversas

Niños de 4 a 9 años de edad:

Muy frecuentes (≥1/10): irritabilidad, somnolencia, reacciones en el lugar de inyección (incluidos dolor, enrojecimiento e inflamación), fatiga.

Frecuentes (≥1/100 y <1/10): anorexia, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, trastornos gastrointestinales, fiebre ≥37,5 °C (incluida fiebre > 39 °C).

Adultos, adolescentes y niños a partir de 10 años de edad:
Muy frecuentes (≥1/10): dolor de cabeza, reacciones en el lugar de inyección (incluidos dolor, enrojecimiento e inflamación), fatiga, malestar general.

Frecuentes (≥1/100 y <1/10): mareos, náuseas, trastornos gastrointestinales, fiebre ≥37,5 °C, reacciones en el lugar de inyección (como masa en el lugar de inyección y absceso estéril en el lugar de inyección).

Consulte la información para prescribir local para obtener una descripción completa de las contraindicaciones, los eventos adversos, las advertencias y precauciones especiales asociadas con el uso de Boostrix.

Referencias

  1. Simon AK, et al. Proc Biol Sci 2015;282:20143085.
  2. Steens A, et al. BMC Infect Dis 2014;14:57.
  3. Kandeil W, et al. Expert Rev Vaccines 2019;18:439–455.
  4.  Clarke MF, et al. Epidemiol Infect 2013;141:463–471.
  5.  Harrington L, et al. Infect Dis Ther 2023;12:1103–1118.
  6. De Serres G, et al. J Infect Dis 2000;182:174-179.
  7. Gil A, et al. Vaccine 2001;19:4791–4794.
  8. Mbayel SA, et al. Clin Infect Dis 2019;69:218–226.
  9. Masseria C, Krishnarajah G. BMC Infect Dis 2015;15:534.
  10. McGuiness CB, et al. BMC Infect Dis 2013;13:32.
  11. Choi J-H, et al. Aging Clin Exp Res 2022;34:1–8.
  12. Hoffait M, et al. Hum Vaccin 2011;7:197–201.
  13. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Recommended adult immunization schedule for ages 19 years or older, United States, 2025. Available at: https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-schedules/downloads/adult/adult-combined-schedule.pdf. Accessed March 2025.
  14. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Recommended immunization schedule for children and adolescents aged 18 years or younger, United States, 2025. Available at: https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-schedules/downloads/child/0-18yrs-child-combined-schedule.pdf. Accessed March 2025.
  15. Havers FP, et al. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2020;69:77–83.
  16. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). What vaccines are recommended for you. Available at: https://www.cdc.gov/vaccines-adults/recommended-vaccines/. Accessed March 2025.
  17. Boostrix, información de seguridad aprobada por ISP.
  18.  Asatryan A, et al. Hum Vaccin Immunother 2021;17:723–730.
  19. Booy R, et al. Vaccine 2010;29:45–50.
  20. Brandon D, et al. Vaccine 2018;36:6325–6333.
  21. Van den Steen P, et al. Hum Vaccin Immunother 2023;19:2159731.

La información completa para prescribir nuestros productos está a su disposición en nuestra página: www.gskpro.com/es-cl

Más información de nuestros productos se encuentra disponible a través de nuestro Servicio de Información Médica en el correo electrónico: mila@gsk.com

Para reportar eventos adversos o quejas de producto por favor tome contacto con GSK por medio de las siguientes vías de comunicación teléfono/e-mail: (56-2) 23829000 opción 4 o al correo electrónico farmacovigilancia.chile@gsk.com

Dirección postal: GlaxoSmithKline Chile Ltda.: Av. Andrés Bello 2457 - Piso 20 (Oficinas 2001, 2003 y 2004), comuna de Providencia, ciudad de Santiago de Chile.

Material exclusivo para entregar a profesionales de la salud que están habilitados a prescribir y/o dispensar en Chile.

Derechos reservados para GSK. La reproducción completa o parcial de este material está prohibida.

© 2025 Grupo de Compañías GSK.

PM-CL-BOO-WCNT-250001 | Fecha de preparación: Noviembre 2025