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Boostrix proporciona seroprotección/seropositividad sostenida1 durante hasta 10 años.8
Los adultos tratados por EPOC mostraron tasas adecuadas de respuesta inmunitaria a Boostrix.9
Boostrix: Ayudándole a proteger a sus pacientes adultos contra los efectos disruptivos de la tos ferina1-3
Actualmente aprobado en 77 países, se han distribuido más de 448 millones de dosis de Boostrix en los últimos 25 años.4,5
La tos ferina puede alterar la vida de cualquier adulto, particularmente de aquellos mayores de 50 años.2,6
Pero con Boostrix, puedes ayudar a protegerlos.1–3
Desde seroprotección sostenida y un perfil de seguridad bien tolerado,3,7–10 hasta opciones convenientes de administración y manejo,3 Boostrix ofrece una gama de beneficios para adultos que necesitan la vacuna Tdap.
Inmunogenicidad7
Boostrix es inmunogénico en adultos de todas las edades, incluidos aquellos mayores de 65 años.7
>98% de seropositividad en adultos de 18 a 64 años7
>96% de seropositividad en adultos mayores de 65 años7
Tasa de seroprotección para anticuerpos de difteria y tétanos, y tasas de seropositividad para anticuerpos de tos ferina antes de la vacunación y 1 mes después de la vacunación con Tdap*7
Los gráficos han sido creados de forma independiente por GSK a partir de los datos originales.
Los mismos datos fueron publicados por primera vez en Asatryan et al. 2021.7
Seroprotección/seropositividad sostenida3,8
Persistencia de la respuesta inmunitaria (porcentaje de participantes con concentraciones de anticuerpos por encima de los umbrales predefinidos) para cada antígeno antes de la vacunación y 9 años después de la inmunización‡10
Este gráfico ha sido creado de forma independiente por GSK a partir de los datos originales.
Los mismos datos fueron publicados por primera vez en Brandon et al. 2018.10
Generalmente bien tolerado en adultos3,8,10
Boostrix es generalmente bien tolerado en adultos, incluidos aquellos bajo tratamiento activo para EPOC.3,7,9
Los eventos adversos más comunes en adultos son las reacciones en el sitio de inyección (como enrojecimiento y/o hinchazón), malestar, fatiga, dolor de cabeza y dolor en el sitio de la inyección.3
Tranquilidad en caso de historial de vacunación desconocido3
Boostrix puede recomendarse con confianza en adultos con historial desconocido o incompleto de vacunación contra la difteria, el tétanos o la tos ferina.§3
Amplias opciones de coadministración3
Boostrix puede coadministrarse con vacunas para la influenza,4 herpes zóster,5 MenACWY6 y HPV.**3
Fácil almacenamiento3
Boostrix tiene una vida útil de 4 años y es estable durante 7 días a temperaturas de hasta 37°C.††3
Manejo conveniente3
Boostrix está disponible en presentaciones de 1 y 10 unidades como jeringa precargada.3
Información importante del producto
Información para prescribir
Abreviaturas:
ELISA, ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas; FHA, hemaglutinina filamentosa; GMC, concentración media geométrica; HPV, virus del papiloma humano; IU, unidades internacionales; MenACWY, serogrupos meningocócicos A, C, W-135 y Y; OAD, enfermedad de las vías respiratorias obstructiva; PRN, pertactina; PT, toxoide de tos ferina; Tdap, toxoide tetánico, toxoide diftérico reducido y vacuna contra la tos ferina acelular, adsorbida.
Notas:
*El ensayo de células Vero se utilizó además del ELISA y se encontró que un paciente era seroprotector.7
†La seroprotección contra la difteria y el tétanos, y la seropositividad contra los antígenos de la tos ferina (PT, PRN y FHA). Debido a la ausencia de correlación de la protección contra la tos ferina, la inmunogenicidad sostenida contra los antígenos de la tos ferina durante hasta 10 años puede no reflejar necesariamente la duración de la protección.8
‡Niveles de anticuerpos contra la difteria evaluados por ELISA o por ensayo de neutralización de células Vero (concentración de anticuerpos ≥0.1 IU/ml o ≥0.016 IU/ml, respectivamente). Los umbrales predefinidos fueron 0.1 IU/ml (tétanos) y 5 unidades ELISA/ml (componentes de la tos ferina) antes de la vacunación, y 0.057 IU/ml (difteria), 0.043 IU/ml (tétanos), 2.693 IU/ml (PT), 2.046 IU/ml (FHA) y 2.187 IU/ml (PRN) en el Año 9.9
§Boostrix también puede administrarse a adolescentes y adultos con estado de vacunación desconocido o vacunación incompleta contra la difteria, el tétanos y la tos ferina como parte de una serie de inmunización contra la difteria, el tétanos y la tos ferina. Según los datos en adultos, se recomiendan dos dosis adicionales de una vacuna que contenga difteria y tétanos, una y seis meses después de la primera dosis para maximizar la respuesta de la vacuna contra la difteria y el tétanos. Después de la administración de una dosis de Boostrix a 139 adultos ≥40 años de edad que no habían recibido ninguna vacuna contra la difteria y el tétanos en los últimos 20 años, más del 98.5% de los adultos fueron seropositivos para los tres antígenos de la tos ferina y el 81.5% y el 93.4% fueron seropositivos contra la difteria y el tétanos, respectivamente. Después de la administración de dos dosis adicionales, una y seis meses después de la primera dosis, la tasa de seropositividad fue del 100% para todos los antígenos de la tos ferina y las tasas de seroprotección para la difteria y el tétanos alcanzaron el 99.3% y el 100%, respectivamente.3
‖Vacunas inactivadas estacionales contra la influenza sin adyuvante.3
¶Vacuna contra el herpes zóster no viva.3
#Los estudios clínicos en sujetos de 9 a 25 años demostraron que las respuestas inmunitarias a los antígenos del tétanos, la difteria y los meningococos no se vieron afectadas. Se observaron concentraciones medias geométricas (GMCs) más bajas para los antígenos de la tos ferina; sin embargo, estos datos no sugieren interferencia clínicamente relevante.3
**Sin interferencia clínicamente relevante en la respuesta de anticuerpos a ninguno de los componentes de cualquiera de las dos vacunas.3
††Al final de este período, Boostrix debe utilizarse o desecharse. Estos datos están destinados a guiar a los profesionales de la salud en el caso de una excursión temporal de temperatura.3
Información de seguridad de Boostrix3
Contraindicaciones
Boostrix no debe administrarse a sujetos con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna ni a sujetos que hayan mostrado signos de hipersensibilidad después de una administración previa de vacunas de difteria, tétanos o pertussis.
Boostrix está contraindicada si el sujeto ha padecido una encefalopatía de etiología desconocida durante los siete días posteriores a una vacunación previa con vacunas con componente pertussis. En estas circunstancias, deberá interrumpirse la vacunación contra pertussis y se deberá continuar el ciclo de vacunación con vacunas contra difteria y tétanos.
Boostrix no debe administrarse a sujetos que hayan padecido trombocitopenia transitoria o complicaciones neurológicas después de una inmunización anterior contra difteria y/o tétanos.
Reacciones adversas
Niños de 4 a 9 años de edad:
Muy frecuentes (≥1/10): irritabilidad, somnolencia, reacciones en el lugar de inyección (incluidos dolor, enrojecimiento e inflamación), fatiga.
Frecuentes (≥1/100 y <1/10): anorexia, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, trastornos gastrointestinales, fiebre ≥37,5 °C (incluida fiebre > 39 °C).
Adultos, adolescentes y niños a partir de 10 años de edad:
Muy frecuentes (≥1/10): dolor de cabeza, reacciones en el lugar de inyección (incluidos dolor, enrojecimiento e inflamación), fatiga, malestar general.
Frecuentes (≥1/100 y <1/10): mareos, náuseas, trastornos gastrointestinales, fiebre ≥37,5 °C, reacciones en el lugar de inyección (como masa en el lugar de inyección y absceso estéril en el lugar de inyección).
Consulte la información para prescribir local para obtener una descripción completa de las contraindicaciones, los eventos adversos, las advertencias y precauciones especiales asociadas con el uso de Boostrix.
Referencias
- Jenkins VA et al. Hum Vaccin Immunother 2020; 16:2609–2617.
- Kandeil W et al, Expert Rev Vaccines 2019; 18:439–455.
- Boostrix, información para prescribir aprobada por ISP.
- GSK data on file; 2024N563355_00.
- GSK data on file; 2024N559920_00.
- De Serres G, et al. J Infect Dis 2000;182:174–179.
- Asatryan A et al. Hum Vaccin Immunother 2021; 17:723–730.
- Booy R, et al. Vaccine 2010; 29:45–50.
- Van den Steen P, et al. Hum Vaccin Immunother 2023;19:2159731.
- Brandon D, et al. Vaccine 2018; 36:6325–6333.
La información completa para prescribir nuestros productos está a su disposición en nuestra página: www.gskpro.com/es-cl
Más información de nuestros productos se encuentra disponible a través de nuestro Servicio de Información Médica en el correo electrónico: mila@gsk.com
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PM-CL-BOO-WCNT-250001 | Fecha de preparación: Noviembre 2025
