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Información de ▼Omjjara (Momelotinib) para profesionales sanitarios

Omjjara (Momelotinib) está indicado para el tratamiento de la esplenomegalia o los síntomas relacionados con la enfermedad en pacientes adultos con anemia de moderada a grave que padecen mielofibrosis primaria, mielofibrosis secundaria a policitemia vera o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial y que no hayan sido tratados previamente con inhibidores de JAK o hayan sido tratados con ruxolitinib¹.

Si es profesional sanitario, puede acceder a esta información mediante login o registro:

Datos de eficacia y seguridad: Estudios Simplify-1², Simplify-2³ y MOMENTUM⁴
Información sobre Omjjara

(▼) Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento

Ficha técnica de Omjjara disponible aquí

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References:

Ficha técnica de Omjjara, GSK.
Mesa RA, Kiladjian JJ, Catalano JV, et al. SIMPLIFY-1: A Phase III Randomized Trial of Momelotinib Versus Ruxolitinib in Janus Kinase Inhibitor-Naïve Patients With Myelofibrosis. J Clin Oncol. 2017;35(34):3844-3850.
Harrison CN, Vannucchi AM, Platzbecker U, et al. Momelotinib versus best available therapy in patients with myelofibrosis previously treated with ruxolitinib (SIMPLIFY 2): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Haematol. 2018;5(2):e73–e81.
Verstovsek S, Chen CC, Egyed M, et al. MOMENTUM: momelotinib vs danazol in patients with myelofibrosis previously treated with JAKi who are symptomatic and anemic. Future Oncol. 2021;17(12):1449-1458. 2. A Study of Momelotinib Versus Danazol in Symptomatic and Anemic Myelofibrosis Participants (MOMENTUM). [Internet] Clinicaltrials.gov. Retrieved April 19, 2024, from https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04173494.

Para notificar una sospecha de reacción adversa, contacte con Farmacovigilancia de GSK a través de https://s.gsk.com/es-es/contacto/#heading1-5 o con el Sistema Español de Farmacovigilancia a través de www.notificaRAM.es.

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