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Endometriumkarzinom

Endometriumkarzinom

Gebärmutterwandkrebs ist die häufigste Krebserkrankung der weiblichen Geschlechtsorgane und betrifft die Schleimhaut des Gebärmutterkörpers.1

Allgemeine Informationen zum Endometriumkarzinom

Endometriumkarzinome sind genetisch instabil und besitzen eine hohe Mutationsrate. Mit etwa 30 % besitzen sie dabei die höchste Rate von dMMR/MSI-H aller bisher getesteter Tumoren.1

Aufgrund der hohen genetischen Instabilität bei dMMR/MSI-H ECs kommt es zu einer erhöhten Expression von Neoantigenen auf den Tumorzellen.2,3 Die Folge: es wandern vermehrt Lymphozyten in die Mikroumgebung des Tumorgewebes ein.

Manche Tumorzellen überexprimieren die Transmembranproteine PD-L1/L2 (Programmed Cell Death Ligand 1/2) und können so diese Immunantwort umgehen. Die Liganden binden dabei an die PD-1- Rezeptoren auf der Lymphozytenoberfläche und verhindern so deren zytotoxische Reaktion gegen die Tumorzellen.4

Informationen für Medizinische Fachkreise

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Visualisierung Endometriumkarzinom

Detaillierte Informationen zum Endometriumkarzinom

Detaillierte, fachlich relevante Informationen zum Endometriumkarzinom finden Sie hier.

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Visualisierung Genetische Testung

Biomarkertestung

Auf dieser Seite erhalten Sie mehr Informationen zur MMR/MSI-Testung beim Endometriumkarzinom.

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Visualisierung Therapeutische Herausforderungen

Therapeutische Herausforderungen

Lernen Sie mehr über die Herausforderungen, mit denen medizinisches Personal bei der Therapie des Endometriumkarzinoms konfrontiert ist.

Mehr Informationen

Informationen für Patienten und Angehörige

Visualisierung Myelofibrose

Informationen zum Leben mit einer Krebserkrankung

Halt-bei-Krebs.de bietet Ihnen Orientierung und leitet Sie zu einer Vielzahl empfehlenswerter Webseiten und Informationsquellen rund um Ihre Erkrankung mit Krebs weiter.

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  • Referenzen

    1. Bonneville R, et al. JCO Precis Oncol. 2017;1:1–15.
    2. Alexandrov LB et al. Nature 2013;500:415–21.
    3. Howitt BE et al. JAMA Oncology 2015;1:1319–23.
    4. Oliveira A et al. Frontiers Oncology 2019;9;396:1–8.

NP-DE-DST-WCNT-240006, Jun24