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Les stratégies thérapeutiques actuelles

L’évolution de l’arsenal thérapeutique du myélome multiple a conduit à une amélioration significative de la survie des patients. En effet, si la survie relative à 5 ans des patients diagnostiqués entre 1990 et 1992 était de 29 % ; elle a atteint les 54 % pour ceux diagnostiqués entre 2010 et 2016.1,2

Traitements actuels du myélome multiple : quels mécanismes d'action ?

Les mécanismes d'action des traitements actuels du myélome multiple.

Aujourd’hui, de multiples classes thérapeutiques avec des mécanismes d’action distincts sont disponibles pour le traitement du myélome multiple :3-5

  • Les agents alkylants : se lient à l'ADN et inhibent ainsi la réplication, la transcription et la réparation induisant à l'apoptose des cellules tumorales
  • Les corticostéroïdes : agissent en modulant l’expression de gènes impliqués dans la transcription ce qui peut inhiber la croissance cellulaire et induire l'apoptose
  • Les immunomodulateurs ou IMiD : possèdent plusieurs effets anti-tumoraux directs et indirects : immunomodulateurs, anti-angiogéniques, anti-inflammatoires et anti-prolifératifs. Un des mécanismes anti-tumoraux directs découverts récemment est l’interaction avec le cérébron, une sous-unité adaptatrice de l'ubiquitine ligase E3.
  • Les inhibiteurs du protéasome : inhibent le système « ubiquitine-protéasome ». Cette inhibition affecte plusieurs voies de signalisation, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et favorise l'apoptose. Les cellules myélomateuses sont particulièrement sensibles à l'inhibition du protéasome. En effet, la survie de ces cellules est dépendante de l’activité du protéasome car elles produisent une grande quantité d’immunoglobulines. Par ailleurs, l’inhibition de l’immunoprotéasome, une forme de protéasome fortement exprimée par les cellules myélomateuses, peut renforcer la cytotoxicité naturelle des NK en réduisant l’expression des molécules du CMH-I.
  • Les inhibiteurs de l’histone désacétylase : les histones désacétylase (HDAC) sont des enzymes qui contrôlent le statut d'acétylation des protéines. L’inhibition des HDAC affecte plusieurs processus physiologiques : la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et le repliement des protéines.
  • Les anticorps monoclonaux : induisent la mort cellulaire par différents mécanismes, dont l’ADCC, le CDC et l’ADCP. Ils peuvent également avoir des effets directs via la modulation de l'activité de l'antigène ciblé.

En dépit de ces progrès, le myélome multiple reste à ce jour une maladie incurable. Le développement de nouvelles approches thérapeutiques est indispensable pour chroniciser la maladie voire guérir certains patients.6-8

Des enjeux thérapeutiques subsistent :

  • La progression de la maladie et les rechutes demeurent fréquentes, y compris après une rémission complète.6,9
  • Le taux de réponse complète diminue à chaque ligne de traitement supplémentaire : il passe de 32 % en 1re ligne à 4 % en 4ème et 2 % en 5ème ligne.10
  • Le temps de progression de la maladie (TTP) diminue également avec chaque ligne de traitement.10
Graphique représentant la diminution du TTP en fonction de la ligne de traitement.
  • Les patients non éligibles à la greffe avec un haut risque cytogénétique au diagnostic ont une médiane de survie globale inférieure à 2 ans.11,12
  • Par ailleurs, les effets indésirables de nombreux traitements du myélome multiple sont fréquents. Certains, comme la thrombocytopénie, la neuropathie, la fatigue et la dyspnée peuvent altérer la qualité de vie des patients.13

Pour faire face à ces défis persistants, le développement de nouveaux traitements est indispensable.14,15

Footnotes

ADCC : cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps;
ADCP : phagocytose cellulaire dépendante des anticorps;
CDC : cytotoxicité dépendante du complément.

Références

  1. SEER cancer.gov; 2019
  2. SEER cancer.gov; 2020.
  3. Cook G, et al. A question of class: Treatment options for patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma. Crit Rev Oncol Hematol. 2018;121:74–89.
  4. INCA et AF3M. COMPRENDRE LE MYÉLOME MULTIPLE. Guide des patients. 2015. Disponible sur : https://www.af3m.org/uploads/PDF/Guides/Comprendre-le-myelome-multiple_2015.pdf. Consulté le : 01/10/2020.
  5. Harding T, et al. The future of myeloma precision medicine: integrating the compendium of known drug resistance mechanisms with emerging tumor profiling technologies. Leukemia. 2019;33(4):863-83.
  6. Durer C, et al. Treatment of relapsed multiple myeloma: Evidence-based recommendations. Blood Rev. 2020;39:100616, Blood Reviews, https://doi.org/10.1016/j.blre.2019.100616
  7. Cho SF, et al. Targeting B Cell Maturation Antigen (BCMA) in Multiple Myeloma: Potential Uses of BCMA-Based Immunotherapy. Front Immunol. 2018;9:1821.
  8. Chim CS, et al. Management of relapsed and refractory multiple myeloma: novel agents, antibodies, immunotherapies and beyond [published correction appears in Leukemia. 2019 Apr;33(4):1058-1059]. Leukemia. 2018;32(2):252–62.
  9. Anderson KC. Progress and Paradigms in Multiple Myeloma. Clin Cancer Res. 2016;22(22):5419–27.
  10. Yong K, et al. Multiple myeloma: patient outcomes in real-world practice. Br J Haematol. 2016;175(2): 252–264.
  11. Sonneveld P, et al. Treatment of multiple myeloma with high-risk cytogenetics: a consensus of the International Myeloma Working Group. Blood. 2016;127(24):2955–2962.
  12. Avet-Loiseau H, et al. Chromosomal abnormalities are major prognostic factors in elderly patients with multiple myeloma: the intergroupe francophone du myélome experience. J Clin Oncol. 2013;31(22):2806–09.
  13. Despiégel N, et al. Health-Related Quality of Life of Patients With Multiple Myeloma Treated in Routine Clinical Practice in France. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2019;19(1):e13–e28.
  14. Cho SF, et al. Targeting B Cell Maturation Antigen (BCMA) in Multiple Myeloma: Potential Uses of BCMA-Based Immunotherapy. Front Immunol. 2018;9:1821
  15. Seckinger A, et al. Target Expression, Generation, Preclinical Activity, and Pharmacokinetics of the BCMA-T Cell Bispecific Antibody EM801 for Multiple Myeloma Treatment. Cancer cell. 2017;31(3):396–410.

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