Utvalgt sikkerhetsinformasjon^2-6

Fullstendig blodtelling og leverfunksjon måles før behandling startes, med jevne mellomrom under behandlingen og som klinisk indisert.

Kontraindikasjoner:
Graviditet og amming.

Forsiktighetsregler:
Økt infeksjonsrisiko og pasienter må observeres for tegn på infeksjon.
Dersom infeksjoner oppstår må disse behandles umiddelbart. Omjjara skal ikke initieres ved aktive infeksjoner.

Rapporterte tilfeller av alvorlige kardiovaskulære hendelser, uten at det er fastslått en årsakssamenheng. Symptomer på trombose skal snarest undersøkes og behandles hensiktsmessig.

Før oppstart eller fortsatt behandling med Omjjara, skal nytte og risiko for den enkelte pasienten vurderes, med hensyn til kardiovaskulære hendelser. Dette gjelder spesielt hos pasienter som er 65 år og eldre, pasienter som er, eller tidligere har vært storrøykere, og pasienter med tidligere aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom eller som har andre kardiovaskulære risikofaktorer.

Sekundære maligniteter:
Lymfom og andre maligniteter er rapportert hos pasienter som får JAK- hemmere, inkludert Omjjara. Det er imidlertid ikke fastslått en årsakssammenheng

Vanligste bivirkninger:
Diaré (23 %), trombocytopeni (21 %), kvalme (17 %), hodepine (13 %), svimmelhet (13 %), utmattelse (12 %), asteni (11 %), magesmerter (11 %) og hoste (10 %). Trombocytopeni er den vanligste alvorlige bivirkningen og årsaken til dosereduksjon og/eller behandlingsavbrudd.

Interaksjoner:
For utfyllende informasjon om relevante interaksjoner, bruk interaksjonsanalyse. Samtidig administrering av sterke CYP3A4-indusere kan føre til redusert Omjjara-eksponering og risiko for redusert effekt.

Se preparatomtalen om bivirkningshåndtering og full informasjon før forskrivning av Omjjara

Refusjon: Reseptgruppe C. Behandlingen kan tas i bruk ved oppstart av neste avtaleperiode for onkologianbudet (2407), tentativt 1. oktober 2024.
Maksimalpris: 100 mg, 150 mg og 200 mg tabletter (30 stk) 70 647,40 kr.