Vellykket registrering
Din registrering er satt på vent
Din konto er aktivert, men fordi vårt system ikke umiddlebart kunne gjenkjenne deg som helsepersonell må det gjøres en manuell sjekk. Du vil motta en e-post med resulatet i løpet av få dager.
I mellomtiden har du tilgang til alle tjenester på portalen.
Myelofibrose er en sjelden kreftsykdom med en årlig insidens på omtrent 1/100.000.
Sykdommen tilhører gruppen myeloproliferative sykdommer (MPN), som også inkluderer polycytemia vera (PV) og essensiell trombocytemi (ET). Myelofibrose kjennetegnes av ineffektiv hematopoiese, utvikling av fibrose i benmarg, ekstramedullær hematopoiese og forstørret milt og lever.
Når benmargen gradvis erstattes av bindevev og mister evnen til å danne blodceller, vil dette føre til en rekke forskjellige symptomer som kan ha en negativ påvirkning på pasientens livskvalitet.
En nedsatt beinmargsfunksjon vil derfor gi variasjoner i pasientens symptombilde:
- Anemi og nedsatt blodprosent på grunn av færre røde blodlegemer
- Økt infeksjonsrisiko på grunn av færre hvite blodlegemer
- Blødningsrisiko på grunn av færre blodplater
- I tidlig fase av sykdommen kan økt mengde blodceller disponere for blodpropper
I tillegg kan pasientene oppleve vekttap, tidlig metthetsfølelse og magesmerter som følge av henholdsvis forstørret milt og skader i milten.
Gjennomsnittsalder ved diagnose er omlag 65 år. Sykdommen er sjelden hos yngre pasienter og kun 20% av sykdomstilfellen er hos pasienter under 55 år.
Behandlingen av myelofibrose er skissert i Handlingsprogrammet for maligne blodsykdommer, som ligger til grunn for nasjonale faglige retningslinjer.
Les mer om de nasjonale faglige retningslinjene her: https://www.helsedirektoratet.no/retningslinjer/maligne-blodsykdommer--handlingsprogram
