Du är nu på väg att lämna en GSK-hemsida

Denna länk leder till en hemsida som inte tillhör GSK. GSK tar inget ansvar för innehållet på tredje parts hemsidor.

Fortsätt

Tillbaka

Omjjara ble godkjent i Beslutningsforum 18. mars 2024, og kan tas i bruk ved oppstart av neste avtaleperiode for onkologianbudet (2407), tentativt 1. oktober 2024.1

NA

Hvem kan få OMJJARA?1,2,4

Omjjara brukes for å behandle splenomegali eller symptomer for pasienter med moderat til alvorlig anemi ved myelofibrose.

Pasienter med :

  • primær myelofibrose
  • post-polycytemi vera (PV) myelofibrose
  • post-essensiell trombocytemi (ET) myelofibrose

Tidligere behandling :

  • janus-kinase (JAK) hemmer naïve
  • behandlet med ruksolitinib

Anbefalt dose er 200 mg oralt, en gang daglig, med eller utenom måltider

Pasienter som allerede behandles med ruksolitinib kan bytte til momelotinib direkte uten gradvis nedtrapping av ruksolitinib3.

Referanser

  1. https://www.nyemetoder.no/metoder/momelotinib-omjjara/. Lest 21.05.2024
  2. Omjjara SPC, avsnitt 4.1
  3. Omjjara SPC, avsnitt 5.1
  4. Omjjara SPC avsnitt 4.2

Omjjara er registrerte varemerker av GSK group of companies.

Sist oppdatert: PM-NO-MML-WCNT-240006. September 2024