Du är nu på väg att lämna en GSK-hemsida

Denna länk leder till en hemsida som inte tillhör GSK. GSK tar inget ansvar för innehållet på tredje parts hemsidor.

Fortsätt

Tillbaka

NA

Risikofaktorer

En norsk studie viser at 94 % av voksne over 50 år har hatt vannkopper.(ref 1) Alle som har hatt vannkopper bærer på herpes zoster-viruset, som kan reaktiveres og gi helvetesild. En reaktivering kan skje spontant hos immunfriske individer, men risikoen øker når immunforsvaret svekkes. Dette skjer naturlig når vi blir eldre ved aldersrelatert svekkelse av immunforsvaret, men kan også forårsakes av sykdom eller medikamentell behandling.2,3

Innhold

Aldring er den største risikofaktoren

Uansett hvor frisk du føler deg, svekkes immunforsvaret i takt med at du blir eldre, noe som betyr at risikoen for å få helvetesild øker, spesielt hvis du er over 50 år. En økning sees allerede ved 50 års alder.4,5 To tredjedeler av de som rammes av helvetesild er over 50 år, og etter 85 års alder har mer enn halvparten hatt helvetesild.10 Selv om immunsuppresjon øker risiko for å få helvetesild, er det langt flere med aldersrelatert svekkelse av immunforsvaret, og 70 % av de som får helvetesild har ingen underliggende sykdom.9 Naturlig aldring er derfor den største risikofaktoren for å få helvetesild.5

En annen risikofaktor er nedsatt immunforsvar pga. sykdom eller legemiddelbehandling. Eksempler på sykdommer/tilstander som gir økt risiko for helvetesild er hematologiske maligniteter, organ- eller stamcelletransplantasjon samt visse autoimmune sykdommer som for eksempel revmatoid artritt (RA), psoriasis, SLE (Systemisk lupus erythematosus) eller inflammatorisk tarmsykdom. Også visse legemidler kan påvirke immunforsvaret og øke risikoen for helvetesild. Det er den behandlende legen som avgjør om det finnes risiko for helvetesild.6 Les gjerne mer under avsnittet Immunsupprimerte 18 +.

NA

Eldre personer er mer utsatt for å få infeksjoner enn yngre og kommer seg saktere og dårligere etter en infeksjon. Årsaken til dette er at immunsvaret svekkes med alderen.7

NA

Når et svekket immunforsvar ikke lenger klarer å ha kontroll på infeksjonen, kan man få helvetesild.7,8 Økt alder, enkelte sykdommer eller behandlinger er alle risikofaktorer som øker risiko for helvetesild.2,3

NA

Aldersrelatert svekkelse av immunforsvaret fører til en økning i forekomst og komplikasjoner ved helvetesild.7,8

NA

Hva vil du vite mer om?

Shingrix vaksine mot helvetesild (rekombinant, med adjuvans).

Shingrix er indisert for å forhindre herpes zoster (HZ) og postherpetisk nevralgi (PHN) hos:

  • voksne ≥ 50 år
  • voksne ≥ 18 år med økt risiko for HZ

Bruk av Shingrix skal være iht. offentlige anbefalinger.

Dosering: Primært vaksinasjonsskjema består av 2 doser à 0,5 ml. Andre dose gis etter 2 mnd. Ved behov for fleksibilitet, kan 2. dose gis 2-6 måneder etter 1. dose. For individer som har eller kan få immunsvikt eller immunsuppresjon pga. sykdom eller behandling, og som kan ha nytte av et kortere vaksinasjonsskjema, kan 2. dose gis 1-2 mnd. etter 1. dose.

UTVALGT SIKKERHETSINFORMASJON FOR SHINGRIX:

  • Vaksinering bør utsettes ved akutt, alvorlig febersykdom. En lett infeksjon, som en forkjølelse, er imidlertid ikke en kontraindikasjon for vaksinasjon.
  • Gis med forsiktighet hos individer med trombocytopeni eller blødningsforstyrrelser da blødning kan oppstå etter i.m. injeksjon. Les preparatomtalen for mer informasjon før forskrivning av Shingrix

Ved uønskede medisinske hendelser, kontakt GSK på tlf: 22 70 20 00
Pris: 2257,20 kr per sett (1 hetteglass pulver til injeksjonsvæske, 1 hetteglass 0,5 ml suspensjon til injeksjonsvæske). Reseptgruppe C.

Referanser:

  1. Rimseliene, G., et al. 2016. Varicella-zoster virus susceptibility and primary healthcare consultations in Norway. BMC Infectious Diseases 16(1)
  2. Kimberlin DW, et al. Varicella-zoster vaccine for the prevention of herpes zoster N Engl J Med 2007 Mar 29;356(13):1338-43. doi: 10.1056/NEJMct06606
  3. Kawai K, Gebremeskel BG, Acosta CJ. Systematic review of incidence and complications of herpes zoster: towards a global perspective. BMJ Open. 2014;4(6):e004833. DOI:10.1136/bmjopen-2014-004833.
  4. Nilsson J, Cassel T, Lindquist L. Burden of herpes zoster and post-herpetic neuralgia in Sweden. BMC Infect Dis. 2015;15:215.
  5. Södergren, E., et al. 2024. Incidence and Burden of Herpes Zoster in Sweden: A Regional Population-Based Register Study. Infectious Diseases and Therapy 13(1): 121-140
  6. Chen SY et al. Systematic review of incidence and complications of herpes zoster: towards a global perspective, Infection 2014;42:325–334
  7. Simon KA; Proceedings Biologival sciences; 2015;282
  8. Kimberlin OW, Whitley RJ. Varicella-zoster vaccines for the prevention of herpes zoster. N Engl J Med 2007 Mar; 356 (13): 1338-43.
  9. Södergren, E., et al. 2024. Incidence and Burden of Herpes Zoster in Sweden: A Regional Population-Based Register Study. Infectious Diseases and Therapy 13(1): 121-140.
  10. Boutry, C., et al. 2022. The Adjuvanted Recombinant Zoster Vaccine Confers Long-Term Protection Against Herpes Zoster: Interim Results of an Extension Study of the Pivotal Phase 3 Clinical Trials ZOE-50 and ZOE-70. Clin Infect Dis 74(8): 1459-1467
  11. Marra F et al. Risk Factors for Herpes Zoster Infection: A Meta-Analysis. Open Forum Infect Dis. 2020;7(1):ofaa005
  12. Huang CT et al. J Clin Endocrinol Metab 2021; 10.1210/clinem/dgab675.
  13. Bhavsar A et al. Open Forum Infectious Diseases 2022;9.
  14. Thomas SL et al. Case-control study of the effect of mechanical trauma on the risk of herpes zoster. BMJ. 2004;328(7437):439.

PM-NO-SGX-WCNT-250004, august 2025