Du är nu på väg att lämna en GSK-hemsida

Denna länk leder till en hemsida som inte tillhör GSK. GSK tar inget ansvar för innehållet på tredje parts hemsidor.

Fortsätt

Tillbaka

Shingrix Logo

Meny

Opplæringsfilmer

Nedenfor finner du korte opplæringsfilmer laget av GSK om helvetesild og Shingrix.

Lær mer om helvetesild

Hvordan oppstår helvetesild?

Hvor vanlig er helvetesild?

Hva innebærer helvetesild for den som rammes?

Komplikasjoner ved helvetesild

Lær mer om Shingrix

Hvordan beskytter Shingrix mot helvetesild?

Shingrix administrasjon og doseintervall

Kan Shingrix samadministreres med andre vaksiner?

Kan immunsupprimerte få Shingrix og når kan vaksinen eventuelt gis?

Vaksinering av personer som tidligere har hatt helvetesild eller er vaksinert med Zostavax

Sikkerhet- og bivirkningsrapportering

Shingrix vaksine mot helvetesild (rekombinant, med adjuvans).

Shingrix er indisert for å forhindre herpes zoster (HZ) og postherpetisk nevralgi (PHN) hos:

  • voksne ≥ 50 år
  • voksne ≥ 18 år med økt risiko for HZ

Bruk av Shingrix skal være iht. offentlige anbefalinger.

Dosering: Primært vaksinasjonsskjema består av 2 doser à 0,5 ml. Andre dose gis etter 2 mnd. Ved behov for fleksibilitet, kan 2. dose gis 2-6 måneder etter 1. dose. For individer som har eller kan få immunsvikt eller immunsuppresjon pga. sykdom eller behandling, og som kan ha nytte av et kortere vaksinasjonsskjema, kan 2. dose gis 1-2 mnd. etter 1. dose.

UTVALGT SIKKERHETSINFORMASJON FOR SHINGRIX:

  • Vaksinering bør utsettes ved akutt, alvorlig febersykdom. En lett infeksjon, som en forkjølelse, er imidlertid ikke en kontraindikasjon for vaksinasjon.
  • Gis med forsiktighet hos individer med trombocytopeni eller blødningsforstyrrelser da blødning kan oppstå etter i.m. injeksjon.
    Les preparatomtalen for mer informasjon før forskrivning av Shingrix

Ved uønskede medisinske hendelser, kontakt GSK på tlf: 22 70 20 00
Pris: 2257,20 kr per sett (1 hetteglass pulver til injeksjonsvæske, 1 hetteglass 0,5 ml suspensjon til injeksjonsvæske). Reseptgruppe C.

Juli 2025, PM-NO-SGX-WCNT-250013