Du är nu på väg att lämna en GSK-hemsida

Denna länk leder till en hemsida som inte tillhör GSK. GSK tar inget ansvar för innehållet på tredje parts hemsidor.

Fortsätt

Tillbaka

NA

Hva er Shingrix?

Shingrix er en ikke-levende rekombinant subenhetsvaksine.

Shingrix er spesifikt utviklet for å forebygge reaktivering av herpes zoster-viruset hos personer som har et aldrende eller svekket immunsystem.
Shingrix forebygger helvetesild og dermed også postherpetisk nevralgi.

Innhold

Indikasjon

Shingrix forebygger helvetesild (herpes zoster) og postherpetisk nevralgi (PHN) hos voksne 50 år og eldre, samt voksne 18 år og eldre med økt risiko for helvetesild. Shingrix skal brukes i henhold til offentlige anbefalinger.1

Kontraindikasjon: Overfølsomhet mot de aktive substansene eller mot noen av hjelpestoffene.1

Om Shingrix

Shingrix er en rekombinant, ikke-levende subenhetsvaksine som består av et antigen og adjuvans, som sammen skaper en sterk og langvarig immunrespons.1-3

Antigenet som brukes er et glykoprotein E (gE), som er det vanligste forekommende glykoproteinet på virusinfiserte celler. Glykoprotein E er ansvarlig for å indusere produksjon av antistoffer og for å fremkalle en spesifikk immunologisk respons mot viruset.1

Adjuvans brukes for å forsterke kroppens immunrespons mot antigenet ved å imitere en infeksjon, som gjør at immunsystemet stimuleres til å danne flere T- og B-celler mot antigenet i vaksinen. Adjuvanssystemet som brukes i Shingrix, AS01B, er utformet for å forsterke immunforsvaret og for å stimulere en mer langvarig immunrespons. Kombinasjonen av glykoprotein E og AS01B gir en synergistisk induksjon av både humoral og cellulær immunologisk respons og gir både antistoffer og spesifikke hukommelsesceller som hemmer reaktivering av helvetesildviruset.1

Sammensetningen av Shingrix

Shingrix er en kombinasjon av antigen og adjuvans som genererer en sterk og langvarig immunrespons.1-3

NA

ANTIGEN glykoprotein E (gE)

Fremkaller en spesifikk immunrespons.4 Antigenet gE ble valgt fordi det uttrykkes på infiserte celler, er nødvendig for virusreplikasjon og induserer en målrettet immunrespons mot helvetesild.2,7

ADJUVANSSYSTEM AS01B

Adjuvansen forsterker effekten av antigenet i vaksinen og fremkaller en spesifikk immunrespons mot VZV-gE som gir beskyttelse mot helvetesild.1,4-6
Adjuvansen kompenserer svekkelsen av immunforsvaret forårsaket av økende alder, sykdom eller behandling ved å fremkalle en sterk og mer langvarig immunrespons.4,5

Den beste måten å redusere risikoen for å få helvetesild på er å vaksinere seg.

Shingrix gir en sterk beskyttelse som varer lenge.

Shingrix er ikke kontraindisert for bruk hos personer med nedsatt immunforsvar.1

Hva vil du vite mer om?

Shingrix vaksine mot helvetesild (rekombinant, med adjuvans).

Shingrix er indisert for å forhindre herpes zoster (HZ) og postherpetisk nevralgi (PHN) hos:

  • voksne ≥ 50 år
  • voksne ≥ 18 år med økt risiko for HZ Bruk av Shingrix skal være iht. offentlige anbefalinger.

Dosering: Primært vaksinasjonsskjema består av 2 doser à 0,5 ml. Andre dose gis etter 2 måneder. Ved behov kan 2. dose gis 2-6 måneder etter 1. dose. For individer med immunsvikt eller immunsuppresjon kan 2. dose gis 1-2 måneder etter 1. dose.

UTVALGT SIKKERHETSINFORMASJON FOR SHINGRIX:

  • Vaksinering bør utsettes ved akutt, alvorlig febersykdom. En lett infeksjon, som en forkjølelse, er imidlertid ikke en kontraindikasjon for vaksinasjon.
  • Gis med forsiktighet hos individer med trombocytopeni eller blødningsforstyrrelser da blødning kan oppstå etter i.m. injeksjon.

Les preparatomtalen for mer informasjon før forskrivning av Shingrix

Ved uønskede medisinske hendelser, kontakt GSK på tlf: 22 70 20 00 Pris: 2257,20 kr per sett (1 hetteglass pulver til injeksjonsvæske, 1 hetteglass 0,5 ml suspensjon til injeksjonsvæske). Reseptgruppe C.

Referanser

  1. Shingrix preparatomtale
  2. Chlibek R. et al. Safety and immunogenicity of three different formulations of an adjuvanted varicella-zoster virus subunit candidate vaccine in adults; a phase II, randomized, controlled study. Vaccine, 2014 Mar; 32 (15): 1745-53.
  3. Bharucha T. et al. A Critical appraisal of Shingrix, a novel herpes zoster subunit (HZ/su or GSK1437173A) vaccine for varicella zoster virus. Hum Vaccin Immunother Forthcoming 2017. Doi: 10.1080/21645515.2017.1317410.
  4. Dendouga N, et al. Cell-mediated immuneresponses to a varicella-zoster virus glucoprotein E vaccine using both a TLR agonist and Qs21 in mice. Vaccine.2012 Apr: 30 (20) 3126-35.
  5. Leroux-Roels G, et al. Impact of adjuvants on CD4(+) T cell and B cell responses to a protein antigen vaccine: results from a phase II, randomized, multicenter trial. Clin Immunol. 2016 Aug;169:16-27.
  6. Didierlaurent AM, et al., Adjuvant system AS01: helping to overcome the challenges of modern vaccines. Expert Rev Vaccines. 2017 Jan;16(1):55-63.
  7. Lungu O, Gershon AA. In: Gross G, Doerr HW (eds): Herpes Zoster. Monogr Virol. Vol 26; Basel: Karger; 2006;26: p 9-12.

PM-NO-SGX-WCNT-250007, juni 2025