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オムジャラの用法及び用量
用法及び用量
通常、成人にはモメロチニブとして200mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
用法及び用量に関連する注意
- 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
- 重度の肝機能障害（Child-Pugh分類C）を有する患者に投与する場合は、本剤150mgを開始用量とすること。
- 本剤投与により副作用が発現した場合には、下表を参考に、本剤を休薬又は減量すること。副作用による減量後、忍容性が認められ、十分な効果が認められない場合は、50mgずつ増量することができる。
| 副作用 | 程度 | 処置 |
|---|---|---|
| 血小板減少 | 25,000/mm3以上50,000/mm3未満 （本剤投与開始前の血小板数が100,000/mm3以上の場合） |
50mg減量を考慮する。100mg投与時の場合には50,000/mm3以上に回復するまで休薬を考慮する。休薬後に再開する場合には、100mgで再開する。 |
| 25,000/mm3未満 | ベースライン又は50,000/mm3以上に回復するまで休薬を考慮する。休薬後に再開する場合には、休薬前の用量から50mg減量する注1）。 | |
| 好中球減少 | 500/mm3未満 |
750/mm3以上に回復するまで休薬する。休薬後に再開する場合には、休薬前の用量から50mg減量する注1）。 |
| 非血液学的有害事象 | グレード3以上注2） | グレード1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。休薬後に再開する場合には、休薬前の用量から50mg減量する注1）。 |
注2）NCI-CTCAE Version 5.0に準じる
お役立ちリンク
製品名はすべて、グラクソ・スミスクライン、そのライセンサー、提携パートナーの登録商標です。
製剤写真及びPDF資料は、患者指導の目的に限りダウンロード頂けます。
PM-JP-MML-WCNT-240020 2024.11