Du är nu på väg att lämna en GSK-hemsida

Denna länk leder till en hemsida som inte tillhör GSK. GSK tar inget ansvar för innehållet på tredje parts hemsidor.

Fortsätt

Tillbaka

Header Støttemateriell

Støtte til deg og din pasient

BLENREP har indikasjon for residiverende eller refraktær myelomatose1

  • i kombinasjon med bortezomib og deksametason (Vd) hos pasienter som har fått minst én tidligere behandling; og
  • i kombinasjon med pomalidomid og deksametason (Pd) hos pasienter som har fått minst én tidligere behandling inkludert lenalidomid.

Veiledning til helsepersonell

Icon HCP

Informasjon til helsepersonell om øyebivirkninger

Denne brosjyren gir deg som behandlende lege informasjon om håndtering av øyebivirkninger som kan oppstå ved bruk av Blenrep.

Link til Felleskatalogen
Icon Contact

Vurderingsskjema – øyebivirkninger

Denne brosjyren er et hjelpemiddel for behandlende lege og øyelege ved oppfølgning og dosejustering ved eventuelle øyebivirkinger. Brosjyren inneholder det Blenrep-spesifikke vurderingsskjemaet (KVA-skala) som skal brukes av øyelege.

Link til Felleskatalogen

Veiledning til pasient

Icon Patient

Pasientkort

Pasientkortet skal deles ut til pasienten av helsepersonell på sykehuset. Pasienten viser kortet til apotekpersonell som guide for riktig øyedråpevalg.

Link til Felleskatalogen
Icon Teardrops

Informasjon om øyebivirkninger til pasient

Denne brosjyren gir pasienten informasjon om hvilke typer øyebivirkninger som kan oppstå, og hva pasienten i samråd med sin behandlende lege kan gjøre for å håndtere øyebivirkninger.1

Link til Felleskatalogen

Har du spørsmål?
Kontakt Trine eller Roar

Image KAM 1

Trine Johnsen Svegård

Key Account Manager
E-post: trine.x.johnsensvegard@gsk.com
Mobil: +47 95 74 40 95

Image KAM 2

Roar Johansen

Key Account Manager/Innovation Innovation Partner
E-post: roar.x.johansen@gsk.com
Mobil: + 47 96 51 50 67

Utvalgt sikkerhetsinformasjon

Vanligste alvorlige bivirkninger:
Pneumoni (9 %), pyreksi (4 %), Covid-19 (3 %), Covid-19 pneumoni (3 %) og trombocytopeni (2 %). Funn ved hornhinneundersøkelse (inkludert keratopati) er rapportert hos 84 % av pasientene, med eller uten symptomer.

Anbefalt støttende behandling: Oftalmologisk undersøkelse (inkludert synsprøve og undersøkelse av hornhinnen) skal utføres av øyelege før oppstart og før de tre påfølgende behandlingssyklusene, og som klinisk indisert under behandlingen. Pasienten skal bruke kunstig tårevæske uten konserveringsmiddel minst 4 × daglig profylaktisk og under helebehandlingsperioden, da dette kan redusere symptomer.

Bruk opplæringsmateriell for helsepersonell og pasienter, og graderingsskjema for forskriver og øyelege (www.felleskatalogen.no).
Se preparatomtalen for bivirkningshåndtering og full informasjon før forskrivning av Blenrep. Ved uønskede medisinske hendelser, kontakt GSK på telefon 22 70 20 00.

Finansiering: BVd godkjent av Nye metoder fra 1. februar 2026 og BPd godkjent av Nye metoder fra 15. juni 2026. Maksimalpris: Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 70 mg (hetteglass) 381 237,20 kr; 100mg (hetteglass) 544 609,10 kr.
Reseptgruppe: C.

Referanser

  1. Preparatomtale Blenrep
    Reference Link

Sist Opdateret : September 2026: PM-NO-BLM-WCNT-260009