Image of woman holding TRELEGY ELLIPTA.

TRELEGY Ellipta

Lungefunksjon, forverrelser og symptomer

TRELEGY Ellipta øker lungefunksjon hos pasienter som er symptomatiske på ICS/LABA1,2

NA

Vedvarende økning i lungefunksjon (serie FEV1, over 24 timer) fra dag 1 til uke 24 vs. BUD/FOR Turbuhaler2

NA

Figur utarbeidet av GSK med tillatelse fra forfattere (David A. Lipson, et al. Adv. Ther. 2020;4894–4909).

Forkortelser: BD, to ganger daglig; BUD, budesonid; KI, konfidensintervall; FOR, formoterol; LS, minste kvadrater (least square); OD, én gang daglig; FEV₁, forsert ekspiratorisk volum per sekund; FF, flutikasonfuroat; UMEC, umeklidinium; VI, vilanterol.
Minste kvadraters gjennomsnittlig endring fra baseline i FEV₁ over 24 timer på dag 1 (a) og ved uke 24 (b). Første dose av FF/UMEC/VI og BUD/FOR gitt ved time 0; andre dose med BUD/FOR gitt etter ca. 12 timer.
* p < 0,05 og # p < 0,001 for sammenligning FF/UMEC/VI vs BUD/FOR.

TRELEGY Ellipta reduserer risikoen for forverrelser1

Signifikant reduksjon i moderate/alvorlige forverrelser vs. BUD/FOR (extension populasjon; uke 52)*1

NA

*ARR; 0,20 TRELEGY Ellipta OD n=210 vs. 0,36 forverrelser per år (BUD/FOR Turbuhaler BD n=220). En extension populasjon som bestod av en undergruppe ITT populasjon (n=1810).1

Forbedret helserelatert livskvalitet3

TRELEGY Ellipta vs BUD/FOR Turbuhaler ved uke 241,3,4

NA
NA

Utvalgt sikkerhetsinformasjon TRELEGY Ellipta

TRELEGY Ellipta én gang daglig er indisert som vedlikeholdsbehandling hos voksne med
moderat til alvorlig kols, som ikke er tilstrekkelig behandlet med en kombinasjon av ICS/LABA eller en kombinasjon av LABA/LAMA.

Økt forekomst av pneumoni er sett hos kolspasienter som bruker inhalasjonssteroider, inkludert TRELEGY Ellipta.

  • Brukes med forsiktighet ved trangvinkelglaukom, urinretensjon eller ved risikofaktorer for urinretensjon, f.eks. benign prostatahypertrofi og ustabil eller livstruende kardiovaskulær sykdom.
  • Seponeres umiddelbart dersom paradoksal bronkospasme oppstår.

Reseptgruppe C. Pris: 92 µg flutikasonfuroat/55 µg umeklidinium/22 µg vilanterol i Ellipta 30 doser (inhalator) 792,30 kr, 3 x 30 doser (inhalator) 2238,90 kr.
Refusjonsberettiget bruk: Vedlikeholdsbehandling ved kols, i henhold til preparatomtale. Refusjonskode: ICPC: R95 Kronisk obstruktiv lungesykdom. ICD: J44 Annen kronisk obstruktiv lungesykdom.

FULFIL var en 24-ukers studie (N=1810), med en forlengelse i opptil 52 uker i en
undergruppe av pasienter (n=430) som sammenlignet Trelegy Ellipta (92/55/22 mikrogram) med
budesonid/formoterol 400/12 mikrogram (BUD/FOR) administrert to ganger daglig. Ved screening,
var gjennomsnittlig post-bronkodilaterende prosent forventet FEV1 45 % og 65 % av pasientene som
rapporterte om en eller flere moderate/alvorlige eksaserbasjoner i løpet av det siste året.1

Full liste over bivirkninger finnes i preparatomtalen. Les preparatomtalen før forskrivning av TRELEGY Ellipta

Ved uønskede medisinske hendelser, kontakt GSK på tlf. 22 70 20 00. Les preparatomtalen før forskrivning av TRELEGY Ellipta. 

Referanser:

  1. Lipson DA, et al. FULFIL Trial: Once-Daily Triple Therapy for Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Am J Respir Crit Care Med 2017;196:438–446.
  2. Lipson DA et al. 24-Hour Serial Spirometric Assessment of Once-Daily Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol Versus Twice-Daily Budesonide/ Formoterol in Patients with COPD: Analysis of the FULFIL Study. Adv Ther. 2020; 37:4894-4909.
  3. Tabberer M, et al. Once-Daily Triple Therapy in Patients with COPD: Patient-Reported Symptoms and Quality of Life. Adv Ther 2018;35:56–71.
  4. TRELEGY Ellipta preparatomtale.

©2026 GSK group of companies or its licensor. Trade marks are owned by or licensed to the GSK group of companies. - Org.nr. 930 606 308 - Drammensveien 288, 0283 Oslo.

PM-NO-FVU-WCNT-260001 mars 2026